Essai clinique
Maladie
Type de maladie
Maladie rétinienne héréditaire
Syndrome d'Usher
Type de patient
Adulte
Enfants
Inclusion/Exclusion
Financement
public
Membres impliqués
Enquêteurs principaux
Pr Carel HOYNG
Représentant(e)
Netherlands
Diagnostic génétique (TWG6), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE
HCP : Chercheurs principaux
Radboud university medical center, Nijmegen, Netherlands
Adress
Geert Grooteplein Zuid 10
6525 GA Nijmegen
Netherlands