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CNGB1 et troubles associés

Dans cette page

Essai clinique

NCT04639635 Recruteur, Actif
CNGB1 et troubles associés

Study of CNGB1 Retinitis Pigmentosa and Allied Hereditary Disorders

Observationnel

Maladie

Type de maladie

Autre

Type de patient

Adulte

Enfants

Inclusion/Exclusion

Date d'ouverture

14/03/2019

Date de clôture

31/03/2025

Critère d'intégration :

Plus

Critère d'exclusion :

Plus

Financement

Public

Membres impliqués

Autres enquêteurs

Pr Isabelle Audo

Représentant(e)

France

Diagnostic génétique (TWG6), Vie quotidienne et groupes de patients basse vision (TWG5), Intégration nationale (TWG9), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8 ), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
En savoir plus

Pr Katarina Stingl

Représentant(e)

Allemagne

Groupes de patients et de vie quotidienne basse vision (TWG5), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Chef de groupe de travail
En savoir plus

Dr Susanne KOHL

Représentant(e) suppléant(e)

Allemagne

Diagnostic génétique (TWG6), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Chef de groupe de travail
En savoir plus

Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE

HCP : Chercheurs principaux

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Adress

Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7

72076 Tübingen

Germany