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Etude clinique d'une seule ciliopathie : syndrome d'Alström

Dans cette page

Essai clinique

NCT02890550 Complété
Etude clinique d'une seule ciliopathie : syndrome d'Alström

Clinical Study of a single ciliopathy: Alström Syndrome.

Phase 2
Observationnel

Maladie

Type de maladie

Essais cliniques pédiatriques

Reconnaissance des médicaments orphelins

NA

Type de patient

Adulte

Enfants

Inclusion/Exclusion

Date d'ouverture

14/04/2014

Date de clôture

15/07/2018

Critère d'intégration :

Plus

Critère d'exclusion :

Plus

Financement

institution nationale

Membres impliqués

Enquêteurs principaux

Pr Hélène Dollfus

Représentant(e)

France

Maladies oculaires rares du segment antérieur (WG4), CPMS & Médecine numérique (TWG10), Epag, Comité de coordination ERN-EYE, Diagnostic génétique (TWG6), Groupes de vie quotidienne et de patients basse vision (TWG5), Intégration nationale (TWG9), Neuro- Maladies rares en ophtalmologie (WG2), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
Chef de groupe de travail
Voir plus

Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE

HCP : Chercheurs principaux

CARGO, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France

Adress

Hôpital Civil -Bâtiment du Centre de Recherche en Biomédecine de Strasbourg (CRBS),1 Rue Eugène Boeckel

67000 STRASBOURG

France