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Implication clinique du diagnostic moléculaire de la rétinite pigmentaire par séquençage à haut débit (RP-SEQ-HD)

Dans cette page

Essai clinique

NCT02860520 Recruteur, Actif
Implication clinique du diagnostic moléculaire de la rétinite pigmentaire par séquençage à haut débit (RP-SEQ-HD)

Clinical implication of Retinitis Pigmentosa molecular diagnostic using high throughput sequencing (RP-SEQ-HD).

Observationnel
Observationnel

Maladie

Type de maladie

Rétinite pigmentaire

Reconnaissance des médicaments orphelins

NA

Type de patient

Adulte

Enfants

Inclusion/Exclusion

Date d'ouverture

01/09/2015

Date de clôture

30/09/2018

Critère d'intégration :

Plus

Critère d'exclusion :

Plus

Financement

institution nationale

Membres impliqués

Enquêteurs principaux

Pr Hélène Dollfus

Représentant(e)

France

Maladies oculaires rares du segment antérieur (WG4), CPMS & Médecine numérique (TWG10), Epag, Comité de coordination ERN-EYE, Diagnostic génétique (TWG6), Groupes de vie quotidienne et de patients basse vision (TWG5), Intégration nationale (TWG9), Neuro- Maladies rares en ophtalmologie (WG2), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
Chef de groupe de travail
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Autres enquêteurs

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HCP : Chercheurs principaux

CARGO, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France

Adress

Hôpital Civil -Bâtiment du Centre de Recherche en Biomédecine de Strasbourg (CRBS),1 Rue Eugène Boeckel

67000 STRASBOURG

France