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CIL 34546-NSR-REP-01

Dans cette page

Essai clinique

NCT01461213 Complété
CIL 34546-NSR-REP-01

Gene therapy study on choroideremia : to assess the safety and tolerability of the AAV.REP1 vector, administered at two different doses to the retina in patients with a diagnosis of choroideremia.

Phase 1 / 2
Interventionnelle

Maladie

Type de maladie

Choroidérémie

Reconnaissance des médicaments orphelins

Oui

Type de patient

Adulte

Enfants

Inclusion/Exclusion

Date d'ouverture

01/06/2017

Date de clôture

31/08/2018

Critère d'intégration :

Plus

Critère d'exclusion :

Plus

Financement

industrie

Membres impliqués

Enquêteurs principaux

Pr Isabelle MEUNIER

Représentant(e)

France

Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
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Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE

HCP : Chercheurs principaux

Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France

Adress

Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414

34 295 Montpellier Cedex 5

France

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04 67 33 02 78

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