Essai clinique
Maladie
Type de maladie
Neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)
Reconnaissance des médicaments orphelins
Oui
Type de patient
Adulte
Enfants
Inclusion/Exclusion
Financement
public
Membres impliqués
Enquêteurs principaux
Dr Christophe ORSSAUD
Représentant(e) suppléant(e)
France
Diagnostic génétique (TWG6), Vie quotidienne et groupes de patients basse vision (TWG5), Intégration nationale (TWG9), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8)
Pr Dominique BREMOND-GIGNAC
Représentant(e)
France
Maladies oculaires rares du segment antérieur (WG4), CPMS et médecine numérique (TWG10), Diagnostic génétique (TWG6), Vie quotidienne et groupes de patients basse vision (TWG5), Intégration nationale (TWG9), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Pédiatrie Ophtalmologie Maladies rares (WG3), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Chef de groupe de travail
Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE
HCP : Chercheurs principaux
OPHTARA – AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France
Adress
Service d'ophtalmologieBât. Lecourbe - RC149 rue de Sèvres
75 015 Paris
France