Étude sur le syndrome de Bardet-Biedl : étude d'épidémiologie clinique et génétique chez l'adulte

Essai clinique

NCT00213811 Complété

Bardet-Biedl Syndrome Study: Clinical and Genetic Epidemiology Study in Adults.

Observationnel

Maladie

Type de maladie

Bardet-Biedl

Maladie rétinienne héréditaire

Rétinite pigmentaire

Reconnaissance des médicaments orphelins

Type de patient

Adulte

Enfants

Inclusion/Exclusion

Date d'ouverture

01/06/2003

Date de clôture

21/09/2005

Critère d'intégration :

Plus

Critère d'exclusion :

Plus

Financement

public

Membres impliqués

Enquêteurs principaux

Pr Hélène Dollfus

Représentant(e)

France

Maladies oculaires rares du segment antérieur (WG4), CPMS & Médecine numérique (TWG10), Epag, Comité de coordination ERN-EYE, Diagnostic génétique (TWG6), Groupes de vie quotidienne et de patients basse vision (TWG5), Intégration nationale (TWG9), Neuro- Maladies rares en ophtalmologie (WG2), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)

Chef de groupe de travail