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POLARIS

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Essai clinique

NCT06435000 Recruteur, Actif
POLARIS

An Observational Study in Subjects to Follow the Progression of Stargardt Disease Type 1 (STGD1) Caused by Bi-Allelic Autosomal Recessive Mutations in the ATP Binding Cassette Subfamily A Member 4 (ABCA4) Gene

Observationnel
Observationnel

Maladie

Type de maladie

Maladie de Stargardt

Type de patient

Adulte

Enfants

Inclusion/Exclusion

Date d'ouverture

29/03/2024

Date de clôture

28/02/2027

Critère d'intégration :

Autres

Critère d'exclusion :

Autres

Financement

Industrie

Membres impliqués

Enquêteurs principaux

Pr Katarina Stingl

Représentant(e)

Allemagne

Groupes de patients et de vie quotidienne basse vision (TWG5), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Chef de groupe de travail
En savoir plus

Dr Philipp Herrmann

Représentant(e) suppléant(e)

Allemagne

CPMS et médecine numérique (TWG10), Diagnostic génétique (TWG6), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
En savoir plus

Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE

HCP : Chercheurs principaux

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Adress

Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7

72076 Tübingen

Germany