Essai clinique
NCT06591806 Recruteur, Actif
Étude observationnelle chez les enfants et les adultes atteints de la maladie de Stargardt
A Multicenter, Prospective, Longitudinal, Observational Study in Children and Adults With Stargardt Disease Related Atrophy Secondary to Biallelic Mutations in the ABCA4 Gene
Maladie
Type de maladie
Maladie de Stargardt
Type de patient
Adulte
Enfants
Inclusion/Exclusion
Financement
Industrie
Membres impliqués
Autres enquêteurs
Pr Francesca Simonelli
Représentant(e)
Italie
Diagnostic génétique (TWG6), Intégration nationale (TWG9), Registres et épidémiologie (TWG7), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Pr Bart LEROY
Représentant(e)
Belgique
Diagnostic génétique (TWG6), Groupes de patients et de la vie quotidienne basse vision (TWG5), Intégration nationale (TWG9), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
Chef de groupe de travail
Dr Ingeborgh VAN DEN BORN
Représentant(e)
Pays-Bas
Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE
HCP : Chercheurs principaux
AOU Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli, Napoli, Italy
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104, 80138 Napoli NA
Italy
Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli – Roma, Italy
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Via della Pineta Sacchetti, 217
168 Roma RM
Italy
Ghent University Hospital, Ghent, Belgium
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9000 Ghent
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The Rotterdam Eye Hospital, Rotterdam, Netherlands
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Schiedamse Vest 180
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