Accessibilité et confort de lecture

Taille du texte

Mode clair/foncé

Espacement vertical des lignes

Des difficultés à utiliser notre site Internet ?
Nous contacter

Dans cette page

Essai clinique

NCT01522638 Inconnu
ADOA

Advanced Characterization of Autosomal Dominant Optic Atrophy.

Observationnel
Observationnel

Maladie

Type de maladie

Essais cliniques pédiatriques

Reconnaissance des médicaments orphelins

NA

Type de patient

Adulte

Enfants

Inclusion/Exclusion

Date d'ouverture

01/12/2011

Date de clôture

01/06/2014

Critère d'intégration :

Plus

Critère d'exclusion :

Plus

Financement

autre

Membres impliqués

Enquêteurs principaux

Pr Michael LARSEN

Représentant(e)

Danemark

Neuro-ophtalmologie Maladies rares (WG2), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Chef de groupe de travail
Voir plus

Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE

HCP : Chercheurs principaux