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  • SUIVI : Le processus de collecte de données 2025, basé sur les données 2024, débutera le 1er janvier 2025 et se terminera le 31 mars 2025. Les membres de l'ERN-EYE devront soumettre leurs indicateurs avant le 28 février 2025. Plus +

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Un essai clinique de phase I, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo et à dose croissante avec KH176

Dans cette page

Essai clinique

NCT02544217 Complété
Un essai clinique de phase I, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo et à dose croissante avec KH176

A Phase I, Randomized, Double Blind, Placebo-controlled, Dose-escalating Clinical Trial With KH176.

Phase 1
Interventionnelle

Maladie

Type de maladie

Neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)

Reconnaissance des médicaments orphelins

NA

Type de patient

Adulte

Enfants

Inclusion/Exclusion

Date d'ouverture

01/05/2015

Date de clôture

01/09/2015

Critère d'intégration :

Plus

Critère d'exclusion :

Plus

Financement

industrie

Membres impliqués

Enquêteurs principaux

Pr Bart LEROY

Représentant(e)

Belgique

Diagnostic génétique (TWG6), Groupes de patients et de la vie quotidienne basse vision (TWG5), Intégration nationale (TWG9), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
Chef de groupe de travail
En savoir plus

Autres enquêteurs

Pr Elfride DE BAERE

Représentant(e) suppléant(e)

Belgique

Diagnostic génétique (TWG6), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
Chef de groupe de travail
En savoir plus

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