Essai clinique
Maladie
Type de maladie
Neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)
Reconnaissance des médicaments orphelins
NA
Type de patient
Adulte
Enfants
Inclusion/Exclusion
Financement
industrie
Membres impliqués
Enquêteurs principaux
Pr Bart LEROY
Représentant(e)
Belgique
Diagnostic génétique (TWG6), Groupes de patients et de la vie quotidienne basse vision (TWG5), Intégration nationale (TWG9), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
Chef de groupe de travail
Autres enquêteurs
Pr Elfride DE BAERE
Représentant(e) suppléant(e)
Belgique
Diagnostic génétique (TWG6), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
Chef de groupe de travail
Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE
HCP : Chercheurs principaux
Ghent University Hospital, Ghent, Belgium
Adress
Corneel Heymanslaan 10
9000 Ghent
Belgium