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Pr Eberhart Zrenner

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Informations sur les membres

Pr Eberhart Zrenner

Allemagne

Équipe

Pr Katarina Stingl

Allemagne

Groupes de patients et de vie quotidienne basse vision (TWG5), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Chef de groupe de travail
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Dr Susanne KOHL

Allemagne

Diagnostic génétique (TWG6), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Chef de groupe de travail
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Dr Thomas Wheeler-Schilling

Allemagne

Intégration nationale (TWG9)
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M.Sc. Melanie Kempf

Allemagne

Groupes de patients et de la vie quotidienne basse vision (TWG5), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
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Pr Ronja Jung

Allemagne

Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
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Dr Milda Reith

Allemagne

Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
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Pr Krunoslav Stingl

Allemagne

Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
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Centre de soins de santé

L'Hôpital Ophtalmologique Universitaire fournit des soins de santé dans tous les domaines de l'ophtalmologie au plus haut niveau de qualité avec plus de 60.000 XNUMX consultations...

contact

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7
72076 Tübingen
Germany

Essais cliniques

NCT01024803 Complété

Safety and Efficacy of Subretinal Implants for Partial Restoration of Vision in Blind Patients.

Interventionnelle
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Publications scientifiques

Longitudinal Changes of Fixation Stability and Location Within 24 Months in Stargardt Disease: ProgStar Report No. 16

Il est peu probable que les paramètres de fixation soient des mesures de résultats sensibles pour les essais cliniques sur STGD1, mais peuvent fournir des informations auxiliaires utiles dans...

The landscape of submicroscopic structural variants at the OPN1LW/OPN1MW gene cluster on Xq28 underlying blue cone monochromacy

En utilisant des hypothèses parcimonieuses, nous avons reconstruit la composition et le nombre de copies du groupe de gènes OPN1LW/OPN1MW avant l'événement de mutation...

KCNV2-associated retinopathy: genotype-phenotype correlations – KCNV2 study group report 3

Les patients présentant des altérations faux-sens présentaient une meilleure BCVA et une plus grande intégrité structurelle. Ceci est important pour le pronostic du patient et...