Accessibilité et confort de lecture

Taille du texte

Mode clair/foncé

Espacement vertical des lignes

Des difficultés à utiliser notre site Internet ?
Nous contacter

Caroline Wernert-Iberg

Dans cette page

Informations sur les membres

Caroline Wernert-Iberg

France

Groupes de travail): Maladies oculaires rares de la rétine (WG1), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Maladies oculaires rares du segment antérieur (WG4), Vie quotidienne et groupes de patients basse vision (TWG5), Diagnostic génétique (TWG6) , Registres & Epidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Intégration Nationale (TWG9), CPMS & Médecine Numérique (TWG10), Epag, Comité de Coordination ERN-EYE

Qui sommes-nous ?

Chargée de communication

NOTRE ÉQUIPE

Pr Hélène Dollfus

France

Maladies oculaires rares du segment antérieur (WG4), CPMS & Médecine numérique (TWG10), Epag, Comité de coordination ERN-EYE, Diagnostic génétique (TWG6), Groupes de vie quotidienne et de patients basse vision (TWG5), Intégration nationale (TWG9), Neuro- Maladies rares en ophtalmologie (WG2), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
Chef de groupe de travail
Voir plus

Dr Monika Grudzinska Pechhacker

France

CPMS et médecine numérique (TWG10), Diagnostic génétique (TWG6), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Voir plus

Dr Dorothée Leroux

France

Maladies oculaires rares du segment antérieur (WG4), CPMS & Médecine numérique (TWG10), Epag, Comité de coordination ERN-EYE, Diagnostic génétique (TWG6), Groupes de vie quotidienne et de patients basse vision (TWG5), Intégration nationale (TWG9), Neuro- Maladies rares en ophtalmologie (WG2), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
Chef de groupe de travail
Voir plus

Dr Isabella Vacchi

France

Maladies oculaires rares du segment antérieur (WG4), CPMS et médecine numérique (TWG10), Diagnostic génétique (TWG6), Vie quotidienne et groupes de patients basse vision (TWG5), Intégration nationale (TWG9), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Pédiatrie Ophtalmologie Maladies rares (WG3), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Voir plus

Dr Amélie Gavard

France

Maladies oculaires rares du segment antérieur (WG4), lignes directrices du BBS, CPMS et médecine numérique (TWG10), Epag, comité de coordination ERN-EYE, diagnostics génétiques (TWG6), groupes de vie quotidienne et de patients basse vision (TWG5), intégration nationale (TWG9) , Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
Voir plus

Francesco Rotolo

France

CPMS & Médecine Numérique (TWG10)
Voir plus

Centre de soins de santé

Le Centre de Référence des Maladies Rares en Génétique Ophtalmique (CARGO) a été créé dans le cadre du Plan National Maladies Rares en novembre 2004. Il accueille...

contact

CARGO, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France

Hôpital Civil -Bâtiment du Centre de Recherche en Biomédecine de Strasbourg (CRBS),1 Rue Eugène Boeckel
67000 STRASBOURG
France

Publications scientifiques

ERN‑EYE GOOD PRACTICES SERIES: Do’s and don’ts on Usher Syndrome

La brochure est divisée en plusieurs parties : manifestation clinique, gènes identifiés, progression de la maladie au fil des années et choses à faire et...

PDF - 832 KB

How to welcome visually impaired people to the hospital? Educational video for healthcare professionals

La vidéo traite de situations courantes dans la prestation d'activités de soins : différents types de déficience visuelle, accueil dans un centre hospitalier,...

PDF - 582 KB