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Dr Ingeborgh VAN DEN BORN

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Informations sur les membres

Dr Ingeborgh VAN DEN BORN

Représentant(e)

Netherlands

Groupes de travail): Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1), registres et épidémiologie (TWG7), recherche (TWG8)

Équipe

Dr Tanya Lushchyk

Netherlands

Neuro-Ophtalmologie Maladies Rares (WG2), Recherche (TWG8)
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Dr Judith van Everdingen

Netherlands

Neuro-Ophtalmologie Maladies Rares (WG2), Recherche (TWG8)
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Dr Dzenita Smailhodzic

Netherlands

Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
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Dr Martha Tjon-Fo-Sang

Netherlands

Ophtalmologie pédiatrique Maladies rares (WG3), Recherche (TWG8)
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Centre de soins de santé

Le Rotterdam Eye Hospital (créé en 1874) est le plus grand prestataire de soins ophtalmologiques aux Pays-Bas. Nous fournissons des soins oculaires de la plus haute qualité...

contact

The Rotterdam Eye Hospital, Rotterdam, Netherlands

Schiedamse Vest 180
3011 BH Rotterdam
Netherlands

Essais cliniques

NCT05158296 Terminé

A Double-Masked, Randomized, Controlled, Multiple-Dose Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Ultevursen in Subjects With Retinitis Pigmentosa (RP) Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Sirius)

Interventionnelle
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NCT05633576 Recruteur, Actif

Steroid Eye Drops Versus Placebo Eye Drops in Chronic Central Serous Chorioretinopathy Trial (PICS Trial)

Interventionnelle
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NCT02796274 Complété

Historical Case Record Survey of Visual Acuity Data From Patients With Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Interventionnelle
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NCT02575430 Complété

Natural History Study in Inherited Retinal Disease Subjects Caused by Mutations in RPE65 or LRAT.

Observationnel
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NCT05642312 Actif, ne recrute pas

A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Masked, Sham-Controlled Study to Investigate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Vamikibart Administered Intravitreally in Patients With Uveitic Macular Edema

Interventionnelle
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Publications scientifiques

Novel Clinical Observations and Genetic Spectrum in 340 Patients

Chez la plupart des patients, le XLRS a montré une lente détérioration à partir de la deuxième décennie de la vie, suggérant une fenêtre d'opportunité optimale pour...

The Natural History of Leber Congenital Amaurosis and ConeeRod Dystrophy Associated with Variants in the GUCY2D Gene

L'amaurose congénitale de Leber associée à GUCY2D a provoqué une déficience visuelle congénitale sévère avec une anatomie maculaire relativement intacte au fond d'œil...

Current Management of Inherited Retinal Degeneration Patients in Europe: Results of a 2-Year Follow-Up Multinational Survey by the European Vision Institute Clinical Research Network – EVICR.net

Cette deuxième enquête multinationale sur la prise en charge des IRD en Europe met en évidence des différences importantes et persistantes dans le nombre de patients IRD pris en charge...

PDF - 1 MB

Current Management of Patients with RPE65 Mutation Associated Inherited Retinal Degenerations in Europe: Results of a 2-Year Follow-Up Multinational Survey

Un questionnaire d'enquête électronique de 48 questions s'adressant spécifiquement au RPE65-IRD (enquête 2019 35) a été élaboré et envoyé d'ici juin 2021 à 95...

PDF - 665 KB

Efficacy of Carbonic Anhydrase Inhibitors on Cystoid Fluid Collections and Visual Acuity in Patients with X-Linked Retinoschisis

Nos données indiquent que le traitement par CAI (oral) peut être bénéfique pour la gestion à court terme des CFC chez les patients atteints...

Multicentric Longitudinal Prospective Study in a European Cohort of MYO7A Patients: Disease Course and Implications for Gene Therapy

Somatostatin analogues as a treatment option for cystoid maculopathy in retinitis pigmentosa

Representation of Women Among Individuals With Mild Variants in ABCA4-Associated Retinopathy: A Meta-Analysis

Quality of life in patients with CRB1-associated retinal dystrophies: A longitudinal study

Towards Uncovering the Role of Incomplete Penetrance in Maculopathies through Sequencing of 105 Disease-Associated Genes