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Dr Robert REJDAK
Pologne
ÉQUIPE
Dr Katarzyna Nowomiejska
Pologne
Centre de soins de santé
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Medical University of Lublin, Lublin, Poland
Publications scientifiques
Multirater Validation of Peripapillary Hyperreflective Ovoid Mass-like Structures (PHOMS)
Nous avons effectué un processus de consensus Delphi pour développer une définition cohérente et raffinée du PHOMS avec des principes clairs autour de la nature du PHOMS...
Diagnosis and classification of optic neuritis
Il n’existe pas de consensus concernant la classification de la névrite optique, et il n’existe pas de critères diagnostiques précis...
Residual Attention Network for distinction between visible optic disc drusen and healthy optic discs
Dans cette étude, les auteurs proposent une nouvelle solution pour distinguer les cas sains de ceux atteints de drusen du disque optique (ODD) en utilisant l'attention résiduelle...
Identification of the RPGR Gene Pathogenic Variants in a Cohort of Polish Male Patients with Retinitis Pigmentosa Phenotype
Il s'agit du premier dépistage de mutations RPGR en Pologne montrant une prévalence de 18 % de mutations pathogènes RPGR et de variantes pathogènes probables dans le...
DNAJC30 Gene Variants Are a Frequent Cause of a Rare Disease: Leber Hereditary Optic Neuropathy in Polish Patients
Les résultats de notre étude suggèrent que le séquençage Sanger de l'exon unique ADNJC30 Le gène devrait être une méthode de choix appliquée pour identifier un...
Vascular Changes in the Macula of Patients after Previous Episodes of Vision Loss Due to Leber Hereditary Optic Neuropathy and Non-Arteritic Ischemic Optic Neuropathy
La perfusion superficielle et la structure de la macula évaluées par OCT-A sont affectées à la fois dans la NOHL chronique et la NO-NA-O, mais davantage dans les yeux LHON,...
CENTRAL RETINAL VEIN OCCLUSION IN OTHERWISE HEALTHY CHILDREN AND ADOLESCENTS: Association With Multigenetic Variants of Thrombophilia
L'analyse du génotypage a identifié des variantes génétiques combinées de la thrombophilie chez chaque patient. Les mutations pour MTHFR (C677T) et GPIIIa PlA1/A2 étaient...