Informations sur les membres
Dr Christophe ORSSAUD
Représentant(e) suppléant(e)
France
Groupes de travail): Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Groupes de patients et de la vie quotidienne basse vision (TWG5), Diagnostic génétique (TWG6), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Intégration nationale (TWG9)
Équipe
Centre de soins de santé
Le Centre de Référence des Maladies Rares en Ophtalmologie a été reconnu en 2006 dans le cadre du Plan Maladies Rares 2006-2011, relabellisé en 2017....
contactez
OPHTARA – Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris, France
Service d'ophtalmologieBât. Lecourbe - RC149 rue de Sèvres
75 015 Paris
France
Essais cliniques
2020-004594-43 Terminée
A phase II, open-label, efficacy study of daily administration of sodium valproate in patients clinically affected by Wolfram syndrome due to monogenic mutation.
Interventionnelle
NCT04561466 Terminée
Study of the efficacy of Befizal® 200mg in the treatment of Leber’s hereditary optic neuropathy
Interventionnelle
NCT00422721 Terminée
Genetic Study of Patients Suffering From Congenital Amaurosis of Leber or From an Early Severe Retinal Dystrophy.
Interventionnelle
NCT02771379 Terminée
A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).
Observationnel
2017-001215-37 Terminée
A pivotal, international, randomised, double-blind, efficacy and safety trial of sodium valporate in paediatric and adult patients with Wolfram Syndrome
Interventionnelle