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Dr Christophe ORSSAUD

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Informations sur les membres

Dr Christophe ORSSAUD

Représentant(e) suppléant(e)

France

Groupes de travail): Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Groupes de patients et de la vie quotidienne basse vision (TWG5), Diagnostic génétique (TWG6), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Intégration nationale (TWG9)

Équipe

Mme Morgane TISON

France

Neuro-Ophtalmologie Maladies Rares (WG2)
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Centre de soins de santé

Le Centre de Référence des Maladies Rares en Ophtalmologie a été reconnu en 2006 dans le cadre du Plan Maladies Rares 2006-2011, relabellisé en 2017....

contact

OPHTARA – Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris, France

Service d'ophtalmologieBât. Lecourbe - RC149 rue de Sèvres
75 015 Paris
France

Essais cliniques

2020-004594-43 Complété

A phase II, open-label, efficacy study of daily administration of sodium valproate in patients clinically affected by Wolfram syndrome due to monogenic mutation.

Interventionnelle
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NCT04561466 Recruteur, Actif

Study of the efficacy of Befizal® 200mg in the treatment of Leber’s hereditary optic neuropathy

Interventionnelle
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NCT00422721 Complété

Genetic Study of Patients Suffering From Congenital Amaurosis of Leber or From an Early Severe Retinal Dystrophy.

Interventionnelle
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NCT02771379 Complété

A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Observationnel
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2017-001215-37 Complété

A pivotal, international, randomised, double-blind, efficacy and safety trial of sodium valporate in paediatric and adult patients with Wolfram Syndrome

Interventionnelle
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