Accessibilité et confort de lecture

Taille du texte

Mode clair/foncé

Espacement vertical des lignes

Des difficultés à utiliser notre site Internet ?
Contactez-nous

Pr Isabelle MEUNIER

Dans cette page

Informations sur les membres

Pr Isabelle MEUNIER

Représentant(e)

France

Groupes de travail): Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)

Équipe

Dr Catherine Blanchet

France

Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
En savoir plus

Dr Agathe Robertie

France

Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
En savoir plus

Dr Anne-Françoise Roux

France

Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
En savoir plus

Centre de soins de santé

Labellisé en 2004, MAOLYA est un centre national de référence pour le diagnostic et la prise en charge des maladies héréditaires multisensorielles à...

contact

Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France

Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414
34 295 Montpellier Cedex 5
France

Essais cliniques

NCT02994368 Terminé

A Multicenter Prospective Observational « Natural History » Study in Patients With Choroideremia.

Observationnel
Voir le procès
voir la fiche
NCT01235624 Complété

Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa: Prevalence of Known Genes Identification of New Loci/Genes.

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche

NCT01461213 Complété

Gene therapy study on choroideremia : to assess the safety and tolerability of the AAV.REP1 vector, administered at two different doses to the retina in patients with a diagnosis of choroideremia.

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT03328130 Recruteur, Actif

Safety and Efficacy of a Unilateral Subretinal Administration of HORA-PDE6B in Patients With Retinitis Pigmentosa Harbouring Mutations in the PDE6B Gene Leading to a Defect in PDE6ß Expression

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
2017-001215-37 Complété

A pivotal, international, randomised, double-blind, efficacy and safety trial of sodium valporate in paediatric and adult patients with Wolfram Syndrome

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT03780257 Complété

Study to Evaluate Safety and Tolerability of QR-421a in Subjects With RetinitisPigmentosa Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Stellar)

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT03584165 Recruteur, Actif

A Long-term Follow-up Study to Evaluate the Safety and efficacy of Retinal Gene Therapy in Subjects with choroideremia treated previously with Adeno-Associated Viral Vector Encoding Rab Escort Protein-1 (AAV2-REP1) in an Antecedent Study.

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT00422721 Complété

Genetic Study of Patients Suffering From Congenital Amaurosis of Leber or From an Early Severe Retinal Dystrophy.

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT03992417 Actif, ne recrute pas

A Prospective Observational Study of Patients Receiving Dupixent® for Atopic Dermatitis

Observationnel
Voir le procès
voir la fiche

Publications scientifiques

Mutation spectrum and clinical investigation of achromatopsia patients with mutations in the GNAT2 gene

L'achromatopsie (ACHM) est un trouble héréditaire des photorécepteurs des cônes caractérisé par l'incapacité à discriminer les couleurs, le nystagmus, la photophobie,...

Where are the missing gene defects in inherited retinal disorders? Intronic and synonymous variants contribute at least to 4% of CACNA1F‐mediated inherited retinal disorders

Une étude complète appliquant le séquençage direct de Sanger des régions codantes des gènes, le séquençage de l'exome et du génome appliqué à une large cohorte de...

The landscape of submicroscopic structural variants at the OPN1LW/OPN1MW gene cluster on Xq28 underlying blue cone monochromacy

En utilisant des hypothèses parcimonieuses, nous avons reconstruit la composition et le nombre de copies du groupe de gènes OPN1LW/OPN1MW avant l'événement de mutation...

Cost-effective sequence analysis of 113 genes in 1,192 probands with retinitis pigmentosa and Leber congenital amaurosis

Ici, nous présentons les résultats pour 1,192 XNUMX candidats qui ont subi un séquençage basé sur les smMIP à l'aide des smMIP RP-LCA...

PDF - 1 MB

Mutational Spectrum, Ocular and Olfactory Phenotypes of CNGB1-Related RP-Olfactory Dysfunction Syndrome in a Multiethnic Cohort

Notre étude confirme les rapports antérieurs faisant état d'un syndrome de dysfonctionnement RP-olfactif autosomique récessif en association avec certaines maladies...