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Pr Carel HOYNG

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Informations sur les membres

Pr Carel HOYNG

Représentant(e)

Netherlands

Groupes de travail): Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1), diagnostic génétique (TWG6), registres et épidémiologie (TWG7), recherche (TWG8)

équipe

Pr Frans Cremers

Netherlands

Diagnostic génétique (TWG6), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
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Centre de soins de santé

L’objectif principal est d’avoir un impact significatif sur les soins de santé. Cette mission est accomplie par :Le centre médical universitaire Radboud (Radboudumc, en...

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Radboud university medical center, Nijmegen, Netherlands

Geert Grooteplein Zuid 10
6525 GA Nijmegen
Netherlands

Essais cliniques

NCT05537220 Actif, ne recrute pas

NAC Attack, A Phase III, Multicenter, Randomized, Parallel, Double Masked, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Oral N-Acetylcysteine in Patients With Retinitis Pigmentosa

Interventionnelle
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NCT05158296 Actif, ne recrute pas

A Double-Masked, Randomized, Controlled, Multiple-Dose Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Ultevursen in Subjects With Retinitis Pigmentosa (RP) Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Sirius)

Interventionnelle
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NCT05698316 Recruteur, Actif

A Collaborative Resource of Heidelberg Multimodal Imaging of Intermediate and Early Atrophic AMD Cases to Study Prediction of Disease Progression: (INTERCEPT-AMD)

Observationnel
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NCT05633576 Complété

Steroid Eye Drops Versus Placebo Eye Drops in Chronic Central Serous Chorioretinopathy Trial (PICS Trial)

Interventionnelle
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NCT04671433 Actif, ne recrute pas

Phase 3 Randomized, Controlled Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Interventionnelle
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NCT04794101 Actif, ne recrute pas

Phase 3 Follow-up Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Interventionnelle
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NCT04127006 Actif, ne recrute pas

Rate of Progression in EYS Related Retinal Degeneration (Pro-EYS).

Observationnel
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NCT03913143 Actif, ne recrute pas

A double-masked, randomized, controlled, multiple-dose study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and systemic exposure of QR-110 in Subjects with Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) due to c.2991+1655A>G mutation (p.Cys998X) in the CEP290 gene (Illuminate).

Interventionnelle
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NCT03584165 Recruteur, Actif

A Long-term Follow-up Study to Evaluate the Safety and efficacy of Retinal Gene Therapy in Subjects with choroideremia treated previously with Adeno-Associated Viral Vector Encoding Rab Escort Protein-1 (AAV2-REP1) in an Antecedent Study.

Interventionnelle
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NCT03079141 Inconnu

Half-dose photodynamic therapy versus eplerenone treatment in chronic centralserous chorioretinopathy.

Interventionnelle
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NCT02771379 Complété

A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Observationnel
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NCT04770545 Actif, ne recrute pas

A Phase 3, Open-Label, Multicenter, Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Pegcetacoplan in Subjects With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration

Interventionnelle
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NCT04765345 Actif, ne recrute pas

Rate of Progression of PCDH15-Related Retinal Degeneration in Usher

Observationnel
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Publications scientifiques

Novel Clinical Observations and Genetic Spectrum in 340 Patients

Chez la plupart des patients, le XLRS a montré une lente détérioration à partir de la deuxième décennie de la vie, suggérant une fenêtre d'opportunité optimale pour...

Outcome of Cataract Surgery in Patients With Retinitis Pigmentosa

Évaluer le résultat visuel de la chirurgie de la cataracte chez les patients atteints de rétinite pigmentaire...

The Natural History of Leber Congenital Amaurosis and ConeeRod Dystrophy Associated with Variants in the GUCY2D Gene

L'amaurose congénitale de Leber associée à GUCY2D a provoqué une déficience visuelle congénitale sévère avec une anatomie maculaire relativement intacte au fond d'œil...

Repeatability of Quantitative Autofluorescence Imaging in a Multicenter Study Involving Patients With Recessive Stargardt Disease 1

Static Perimetry in the Rate of Progression in USH2A-related Retinal Degeneration (RUSH2A) Study: Assessment Through 2 Years

Les mesures quantitatives de SP ont diminué de manière significative sur 2 ans dans la rétine liée à USH2A...

Efficacy of Carbonic Anhydrase Inhibitors on Cystoid Fluid Collections and Visual Acuity in Patients with X-Linked Retinoschisis

Nos données indiquent que le traitement par CAI (oral) peut être bénéfique pour la gestion à court terme des CFC chez les patients atteints...

Central serous chorioretinopathy: Towards an evidence-based treatment guideline

À ce jour, aucun consensus n'a été atteint concernant la classification du SCC, et une grande variété d'interventions ont été proposées, reflétant...