Accessibilité et confort de lecture

Taille du texte

Mode clair/foncé

Espacement vertical des lignes

Des difficultés à utiliser notre site Internet ?
Nous contacter

Pr Ingele Casteels

Dans cette page

Informations sur les membres

Pr Ingele Casteels

Représentant(e)

Belgique

Équipe

Dr Irina Balikova

Belgique

CPMS et médecine numérique (TWG10), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Voir plus

Centre de soins de santé

L'UZ Leuven est un hôpital universitaire où les patients peuvent compter sur des soins spécialisés et des traitements innovants, combinés à une attention humaine et au respect...

contact

University Hospitals Leuven, Belgium

Herestraat 49
3000 Leuven
Belgium

Essais cliniques

NCT05566795 Recruteur, Actif

A Phase 3, Randomized, International Multicenter Trial of DAY101 Monotherapy Versus Standard of Care Chemotherapy in Patients with Pediatric Low-Grade Glioma Harboring an Activating RAF Alteration Requiring First-Line Systemic Therapy

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT04526951 Actif, ne recrute pas

TENecteplase in Central Retinal Artery Occlusion Study (TenCRAOS): A Randomized Placebo-controlled Trial of Early Systemic Tenecteplase Treatment in Patients With Central Retinal Artery Occlusion.

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche

NCT04125927 Complété

Open-label, Single-arm, Multicenter Study to Assess the Safety of Cystadrops® in Pediatric Cystinosis Patients From 6 Months to Less Than 2 Years Old

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT05811351 Recruteur, Actif

A Phase 2b, Randomized, Double-masked, Multicenter, Dose-ranging, Sham-controlled Clinical Trial to Evaluate Intravitreal JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59) Compared to Sham Procedure for the Treatment of Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-related Macular Degeneration (AMD)

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT03992417 Actif, ne recrute pas

A Prospective Observational Study of Patients Receiving Dupixent® for Atopic Dermatitis

Observationnel
Voir le procès
voir la fiche

Publications scientifiques

Mutation spectrum and clinical investigation of achromatopsia patients with mutations in the GNAT2 gene

L'achromatopsie (ACHM) est un trouble héréditaire des photorécepteurs des cônes caractérisé par l'incapacité à discriminer les couleurs, le nystagmus, la photophobie,...

Where are the missing gene defects in inherited retinal disorders? Intronic and synonymous variants contribute at least to 4% of CACNA1F‐mediated inherited retinal disorders

Une étude complète appliquant le séquençage direct de Sanger des régions codantes des gènes, le séquençage de l'exome et du génome appliqué à une large cohorte de...