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Pr Ingele Casteels

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Pr Ingele Casteels

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Belgique

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Dr Irina Balikova

Belgique

CPMS et médecine numérique (TWG10), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
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Centre de soins de santé

L'UZ Leuven est un hôpital universitaire où les patients peuvent compter sur des soins spécialisés et des traitements innovants, combinés à une attention humaine et au respect...

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University Hospitals Leuven, Belgium

Herestraat 49
3000 Leuven
Belgium

Essais cliniques

NCT05566795 Recruteur, Actif

A Phase 3, Randomized, International Multicenter Trial of DAY101 Monotherapy Versus Standard of Care Chemotherapy in Patients with Pediatric Low-Grade Glioma Harboring an Activating RAF Alteration Requiring First-Line Systemic Therapy

Interventionnelle
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NCT04526951 Actif, ne recrute pas

TENecteplase in Central Retinal Artery Occlusion Study (TenCRAOS): A Randomized Placebo-controlled Trial of Early Systemic Tenecteplase Treatment in Patients With Central Retinal Artery Occlusion.

Interventionnelle
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NCT04125927 Complété

Open-label, Single-arm, Multicenter Study to Assess the Safety of Cystadrops® in Pediatric Cystinosis Patients From 6 Months to Less Than 2 Years Old

Interventionnelle
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NCT05811351 Recruteur, Actif

A Phase 2b, Randomized, Double-masked, Multicenter, Dose-ranging, Sham-controlled Clinical Trial to Evaluate Intravitreal JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59) Compared to Sham Procedure for the Treatment of Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-related Macular Degeneration (AMD)

Interventionnelle
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NCT03992417 Actif, ne recrute pas

A Prospective Observational Study of Patients Receiving Dupixent® for Atopic Dermatitis

Observationnel
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Publications scientifiques

Mutation spectrum and clinical investigation of achromatopsia patients with mutations in the GNAT2 gene

L'achromatopsie (ACHM) est un trouble héréditaire des photorécepteurs des cônes caractérisé par l'incapacité à discriminer les couleurs, le nystagmus, la photophobie,...

Where are the missing gene defects in inherited retinal disorders? Intronic and synonymous variants contribute at least to 4% of CACNA1F‐mediated inherited retinal disorders

Une étude complète appliquant le séquençage direct de Sanger des régions codantes des gènes, le séquençage de l'exome et du génome appliqué à une large cohorte de...