Accessibilité et confort de lecture

Taille du texte

Mode clair/foncé

Espacement vertical des lignes

Des difficultés à utiliser notre site Internet ?
Contactez-nous

Dr Stéphane Bertin

Dans cette page

Informations sur les membres

Dr Stéphane Bertin

France

Équipe

Pr Isabelle Audo

France

Diagnostic génétique (TWG6), Vie quotidienne et groupes de patients basse vision (TWG5), Intégration nationale (TWG9), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8 ), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
En savoir plus

Dr Christina Zeitz

France

Diagnostic génétique (TWG6), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
En savoir plus

Pr José-Alain Sahel

France

Diagnostic génétique (TWG6), Vie quotidienne et groupes de patients basse vision (TWG5), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares de la rétine (GT1)
En savoir plus

Dr Catherine Vignal-Clermont

France

Neuro-Ophtalmologie Maladies Rares (WG2)
Chef de groupe de travail
En savoir plus

Centre de soins de santé

Le Centre de Référence REFERET est spécialisé dans les maladies génétiques de la rétine, de la macula et du nerf optique. Il regroupe trois sites avec...

contact

RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France

28 Rue de Charenton
75012 Paris
France