
Pr Valérie Touitou
France
Centre PS : OPHTARA – Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France
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France
Centre PS : OPHTARA – Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France

Représentant(e)
Italie
Centre PS : Clinica Oculistica – Ospedale Policlinico San Martino IRCCS, Gênes, Italie

Lettonie
Centre PS : Hôpital universitaire clinique pour enfants, Riga, Lettonie

Représentant(e)
Finlande
Centre PS : Hôpital universitaire HUS d'Helsinki, Helsinki, Finlande
Groupes de travail): Ophtalmologie pédiatrique Maladies rares (WG3), Diagnostic génétique (TWG6), Recherche (TWG8)

Slovénie
Centre PS : Hôpital ophtalmologique, Centre médical universitaire de Ljubljana, Slovénie
Groupes de travail): Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1), CPMS et médecine numérique (TWG10)

Espagne
Centre PS : Hôpital Clinico Universitario de Valladolid, Espagne
Groupes de travail): Diagnostic génétique (TWG6), Recherche (TWG8)

France
Groupes de travail): Maladies oculaires rares de la rétine (WG1), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Maladies oculaires rares du segment antérieur (WG4), Vie quotidienne et groupes de patients basse vision (TWG5), Diagnostic génétique (TWG6) , Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Intégration nationale (TWG9), CPMS et médecine numérique (TWG10), Lignes directrices BBS, Epag, Comité de coordination ERN-EYE

France
Centre PS : CARGO, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France
Groupes de travail): Maladies oculaires rares de la rétine (WG1), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Maladies oculaires rares du segment antérieur (WG4), Vie quotidienne et groupes de patients basse vision (TWG5), Diagnostic génétique (TWG6) , Registres & Epidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Intégration Nationale (TWG9), CPMS & Médecine Numérique (TWG10)

Représentant(e) suppléant(e)
Italie
Centre PS : Clinica Oculistica – Ospedale Policlinico San Martino IRCCS, Gênes, Italie

République tchèque
Centre PS : Centre de génétique ophtalmique clinique, Département d'ophtalmologie, Hôpital universitaire général de Prague, République tchèque
Groupes de travail): Maladies oculaires rares de la rétine (WG1), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Maladies oculaires rares du segment antérieur (WG4), Diagnostic génétique (TWG6), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8 )