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Membre à part entière
Centre de soins de santé
L'hôpital universitaire de Padoue est un hôpital universitaire (Policlinico) de 1.200 30.000 lits. Il dispose d'une capacité de laboratoire de 2 1999 m2003 avec toutes les disciplines biomédicales, ainsi que des services de laboratoire de génétique et métabolique, certifiés CE pour le diagnostic des maladies oculaires rares. L'Université de Padoue est la deuxième plus ancienne université d'Europe. Le Département de Santé de la Femme et de l'Enfant (DSDB) est un recueil de compétences multidisciplinaires couvrant toute la gamme des troubles pédiatriques. La prise en charge des enfants atteints de maladies oculaires rares est assurée au sein du Centre régional de basse vision en pédiatrie, des services de neurophtalmologie et d'ophtalmologie pédiatrique et des troubles oculaires immunologiques. Les patients atteints de troubles oculaires rares peuvent bénéficier de toute la gamme de surspécialités pédiatriques, notamment les troubles métaboliques, neurologiques et rhumatologiques pédiatriques. Le Centre régional pour la basse vision chez les enfants a été institué par la Région de Vénétie en 4095 et confirmé en 2003 par la Résolution no. 284/1997, selon la loi nationale italienne XNUMX/XNUMX « Règlement pour la prévention de la cécité et la rééducation visuelle », il s'agit d'un Centre Orphanet. Les patients atteints de maladies rares sont certifiés dans le Registre interrégional des maladies rares de la région de Vénétie, une plateforme intranet HTTPS partagée par neuf régions italiennes et gérée par l'Université de Padoue, permettant aux patients atteints de maladies oculaires rares de bénéficier de bénéfices spécifiques en fournissant une base de données. pour inclusion dans les essais thérapeutiques. La gamme complète de diagnostics et de soins ophtalmologiques, y compris la chirurgie oculaire, est assurée grâce au lien avec la clinique d'ophtalmologie pour adultes (faisant partie du réseau des centres EVI). Des installations de recherche de haut niveau sont fournies, liées à la faculté de médecine des universités de Padoue et de Ferrare. Liens étroits avec la Fondation Robert Hollman dont la mission est de favoriser le développement des enfants ayant une très basse vision, en tenant compte de leurs besoins et ressources physiques, psychologiques et sociaux individuels.
Photo : lorenzovitti
Photo : lorenzovitti
Contact
University Hospital of Padova, Padova, Italy
Via Nicolò Giustiniani, 2
35128 Padova
Italy
Équipe
Pr Elisabetta PILOTTO
Représentant(e)
Italy
Diagnostic génétique (TWG6), Intégration nationale (TWG9), Ophtalmologie pédiatrique Maladies rares (WG3), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Dr Enrica CONVENTO
Italy
Groupes de patients et de vie quotidienne basse vision (TWG5), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3)
Essais cliniques
RSFVEN-330/2010 - Complété
Retinitis pigmentosa: molecular diagnosis by next generation sequencing.
Observationnel
NCT01756456 - Complété
Evaluation of safety and efficacy of r-hNGF in patients with stage 2 and 3 Neurotrophic Keratitis (REPARO).
Interventionnelle