Comment contacter le centre
Centre de soins de santé
Le Campus Gießen de l'UKGM est une clinique de soins primaires intégrant l'ensemble des sous-spécialités médicales et reliée aux installations de recherche les plus exigeantes de la Faculté de médecine de l'Université Justus-Liebig. L'ensemble des soins ophtalmologiques est dispensé au Département d'ophtalmologie.
Centres spéciaux
Le Département d'ophtalmologie offre une expertise de longue date en ophtalmologie pédiatrique et en soins et recherche neurophtalmologiques avec un dévouement dans les troubles oculaires rares et héréditaires. La coopération interdisciplinaire avec plusieurs disciplines offre un soutien complet.
Entretien
Des liens étroits avec les organisations d'auto-assistance aux patients fournissent et promeuvent les compétences des patients en matière d'auto-prise en charge, en tenant compte de leurs besoins et ressources physiques, psychologiques et sociaux individuels. Les soignants dispensent ou prennent en charge les soins selon les besoins. La dignité du patient et le droit à l'autodétermination sont ainsi pleinement garantis.
Photo : Studio ThD
Contact
Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Gießen, Germany
Équipe
Univ.-Prof. Dr. k.m.n. PhD Lyubomyr Lytvynchuk
Allemagne
PD Dr. Markus Preising
Allemagne
Dr Christoph Friedburg
Allemagne
Essais cliniques
An Open-Label, Dose Escalation and Double-Masked, Randomized, Controlled Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Sepofarsen in Pediatric Subjects G (p.Cys998X) Mutation.
A Collaborative Resource of Heidelberg Multimodal Imaging of Intermediate and Early Atrophic AMD Cases to Study Prediction of Disease Progression: (INTERCEPT-AMD)
Long-term need of the drug ranibizumab applied as injection into the eye with or without early targeted peripheral laser photocoagulation of the retina for treatment of macular edema due to central retinal vein occlusion
A double-masked, randomized, controlled, multiple-dose study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and systemic exposure of QR-110 in Subjects with Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) due to c.2991+1655A>G mutation (p.Cys998X) in the CEP290 gene (Illuminate).
Historical Case Record Survey of Visual Acuity Data From Patients With Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).
A Double-Masked, Randomized, Placebo-Controlled, Paired-Eye Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Sepofarsen in Subjects With Leber Congenital Amaurosis (LCA) Due to the c.2991+1655A>G (p.Cys998X) Mutation in the CEP290 Gene
A Study to Investigate the Safety, Tolerability, and Exposure of Single Doses of the study medicine STK-002, in Patients with Autosomal Dominant Optic Atrophy (ADOA)