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Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Gießen, Allemagne

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Comment contacter le centre

Membre à part entière

Centre de soins de santé

Cliniques et instituts
Le Campus Gießen de l'UKGM est une clinique de soins primaires intégrant l'ensemble des sous-spécialités médicales et reliée aux installations de recherche les plus exigeantes de la Faculté de médecine de l'Université Justus-Liebig. L'ensemble des soins ophtalmologiques est dispensé au Département d'ophtalmologie.

Centres spéciaux
Le Département d'ophtalmologie offre une expertise de longue date en ophtalmologie pédiatrique et en soins et recherche neurophtalmologiques avec un dévouement dans les troubles oculaires rares et héréditaires. La coopération interdisciplinaire avec plusieurs disciplines offre un soutien complet.

Entretien
Des liens étroits avec les organisations d'auto-assistance aux patients fournissent et promeuvent les compétences des patients en matière d'auto-prise en charge, en tenant compte de leurs besoins et ressources physiques, psychologiques et sociaux individuels. Les soignants dispensent ou prennent en charge les soins selon les besoins. La dignité du patient et le droit à l'autodétermination sont ainsi pleinement garantis.

Photo : Studio ThD

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Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Gießen, Germany

Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde Friedrichstr. 18
35392 Gießen
Germany

Équipe

MD PhD Lyubomyr Lytvynchuk

Représentant(e)

Allemagne

Maladies oculaires rares du segment antérieur (WG4), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
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PD Dr Markus Preising

Représentant(e)

Allemagne

Ophtalmologie pédiatrique Maladies rares (WG3), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
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Dr Monika Andrassi-Darida

Allemagne

Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3)
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Dr Christoph Friedburg

Allemagne

Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
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Essais cliniques

NCT04855045 - Inconnue

An Open-Label, Dose Escalation and Double-Masked, Randomized, Controlled Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Sepofarsen in Pediatric Subjects G (p.Cys998X) Mutation.

Interventionnelle
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NCT05698316 - Recruteur, Actif

A Collaborative Resource of Heidelberg Multimodal Imaging of Intermediate and Early Atrophic AMD Cases to Study Prediction of Disease Progression: (INTERCEPT-AMD)

Observationnel
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NCT03144999 - Complété

A Phase 1, Open-Label, Multi-Center, Dose-Escalating, Safety and Tolerability Study of a Single Intravitreal Injection of AAVCAGsCD59 in Patients With Advanced Non-Exudative (Dry) Age-Related Macular Degeneration With Geographic Atrophy

Interventionnelle
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2020-000681-42 - Recruteur, Actif

Long-term need of the drug ranibizumab applied as injection into the eye with or without early targeted peripheral laser photocoagulation of the retina for treatment of macular edema due to central retinal vein occlusion

Interventionnelle
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NCT03913143 - Actif, ne recrute pas

A double-masked, randomized, controlled, multiple-dose study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and systemic exposure of QR-110 in Subjects with Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) due to c.2991+1655A>G mutation (p.Cys998X) in the CEP290 gene (Illuminate).

Interventionnelle
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NCT02796274 - Complété

Historical Case Record Survey of Visual Acuity Data From Patients With Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Interventionnelle
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NCT05811351 - Recruteur, Actif

A Phase 2b, Randomized, Double-masked, Multicenter, Dose-ranging, Sham-controlled Clinical Trial to Evaluate Intravitreal JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59) Compared to Sham Procedure for the Treatment of Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-related Macular Degeneration (AMD)

Interventionnelle
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