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Centre médical universitaire Radboud, Nimègue, Pays-Bas

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Membre à part entière

Centre de soins de santé

L’objectif principal est d’avoir un impact significatif sur les soins de santé. Cette mission est accomplie par : Le centre médical universitaire Radboud (Radboudumc, en abrégé) offre aux patients des soins cliniques et de référence de premier ordre et joue un rôle social important dans l'augmentation et le partage des connaissances et de l'expertise. Elle veut prendre les devants, ou du moins contribuer activement au développement de soins de santé fiables, innovants et abordables. Il se concentre sur la santé de l'homme et de la société aux Pays-Bas ainsi qu'à l'étranger.

Fournir une haute qualité vérifiable
Proposer des soins de santé participatifs et personnalisés
Utiliser efficacement nos ressources
Participer à des réseaux professionnels durables dans tous les domaines

Le département d'ophtalmologie du Radboudumc est un centre tertiaire de premier plan pour diverses maladies oculaires et un expert de premier plan dans le traitement et la gestion des maladies de la rétine. Outre les soins cliniques quotidiens, nous recherchons les maladies de la rétine. Les principaux objectifs de nos recherches sont de mieux comprendre les bases moléculaires de ces maladies et de développer de nouveaux dispositifs de diagnostic et de nouvelles thérapies.
Le département de génétique humaine du Radboudumc mène des recherches révolutionnaires sur la relation entre les gènes et les maladies. Les soins aux patients (division de génétique clinique) et les diagnostics génétiques (division de diagnostic du génome) effectués au sein du département de génétique humaine sont hébergés par un centre officiel et réputé de génétique clinique.

Photo : .Koen

Contact

Radboud university medical center, Nijmegen, Netherlands

Geert Grooteplein Zuid 10
6525 GA Nijmegen
Netherlands

Équipe

Pr Carel HOYNG

Représentant(e)

Pays-Bas

Diagnostic génétique (TWG6), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
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Pr Frans Cremers

Pays-Bas

Diagnostic génétique (TWG6), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
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Essais cliniques

NCT05537220 - Actif, ne recrute pas

NAC Attack, A Phase III, Multicenter, Randomized, Parallel, Double Masked, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Oral N-Acetylcysteine in Patients With Retinitis Pigmentosa

Interventionnelle
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NCT05158296 - Actif, ne recrute pas

A Double-Masked, Randomized, Controlled, Multiple-Dose Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Ultevursen in Subjects With Retinitis Pigmentosa (RP) Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Sirius)

Interventionnelle
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NCT05698316 - Recruteur, Actif

A Collaborative Resource of Heidelberg Multimodal Imaging of Intermediate and Early Atrophic AMD Cases to Study Prediction of Disease Progression: (INTERCEPT-AMD)

Observationnel
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NCT05633576 - Complété

Steroid Eye Drops Versus Placebo Eye Drops in Chronic Central Serous Chorioretinopathy Trial (PICS Trial)

Interventionnelle
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NCT04671433 - Actif, ne recrute pas

Phase 3 Randomized, Controlled Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Interventionnelle
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NCT04794101 - Actif, ne recrute pas

Phase 3 Follow-up Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Interventionnelle
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NCT04127006 - Actif, ne recrute pas

Rate of Progression in EYS Related Retinal Degeneration (Pro-EYS).

Observationnel
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NCT03913143 - Actif, ne recrute pas

A double-masked, randomized, controlled, multiple-dose study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and systemic exposure of QR-110 in Subjects with Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) due to c.2991+1655A>G mutation (p.Cys998X) in the CEP290 gene (Illuminate).

Interventionnelle
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NCT03584165 - Recruteur, Actif

A Long-term Follow-up Study to Evaluate the Safety and efficacy of Retinal Gene Therapy in Subjects with choroideremia treated previously with Adeno-Associated Viral Vector Encoding Rab Escort Protein-1 (AAV2-REP1) in an Antecedent Study.

Interventionnelle
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NCT03079141 - Inconnue

Half-dose photodynamic therapy versus eplerenone treatment in chronic centralserous chorioretinopathy.

Interventionnelle
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NCT02771379 - Complété

A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Observationnel
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NCT04770545 - Actif, ne recrute pas

A Phase 3, Open-Label, Multicenter, Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Pegcetacoplan in Subjects With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration

Interventionnelle
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NCT04765345 - Actif, ne recrute pas

Rate of Progression of PCDH15-Related Retinal Degeneration in Usher

Observationnel
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