Accessibilité et confort de lecture

Taille du texte

Mode clair/foncé

Espacement vertical des lignes

Des difficultés à utiliser notre site Internet ?
Nous contacter

Centre médical universitaire Radboud, Nimègue, Pays-Bas

Dans cette page

Comment contacter le centre

Membre à part entière

Centre de soins de santé

L’objectif principal est d’avoir un impact significatif sur les soins de santé. Cette mission est accomplie par : Le centre médical universitaire Radboud (Radboudumc, en abrégé) offre aux patients des soins cliniques et de référence de premier ordre et joue un rôle social important dans l'augmentation et le partage des connaissances et de l'expertise. Elle veut prendre les devants, ou du moins contribuer activement au développement de soins de santé fiables, innovants et abordables. Il se concentre sur la santé de l'homme et de la société aux Pays-Bas ainsi qu'à l'étranger.

Fournir une haute qualité vérifiable
Proposer des soins de santé participatifs et personnalisés
Utiliser efficacement nos ressources
Participer à des réseaux professionnels durables dans tous les domaines

Le département d'ophtalmologie du Radboudumc est un centre tertiaire de premier plan pour diverses maladies oculaires et un expert de premier plan dans le traitement et la gestion des maladies de la rétine. Outre les soins cliniques quotidiens, nous recherchons les maladies de la rétine. Les principaux objectifs de nos recherches sont de mieux comprendre les bases moléculaires de ces maladies et de développer de nouveaux dispositifs de diagnostic et de nouvelles thérapies.
Le département de génétique humaine du Radboudumc mène des recherches révolutionnaires sur la relation entre les gènes et les maladies. Les soins aux patients (division de génétique clinique) et les diagnostics génétiques (division de diagnostic du génome) effectués au sein du département de génétique humaine sont hébergés par un centre officiel et réputé de génétique clinique.

Photo : .Koen

Communiquez avec nous

Radboud university medical center, Nijmegen, Netherlands

Geert Grooteplein Zuid 10
6525 GA Nijmegen
Netherlands

Équipe

Pr Carel HOYNG

Représentant(e)

Netherlands

Diagnostic génétique (TWG6), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Voir plus

Dr Suzanne Yzer

Représentant(e) suppléant(e)

Netherlands

Voir plus

Pr Frans Cremers

Netherlands

Diagnostic génétique (TWG6), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
Voir plus

Franca HARTGERS

Représentant(e) suppléant(e)

Netherlands

Voir plus

Essais cliniques

NCT05537220 - Actif, ne recrute pas

NAC Attack, A Phase III, Multicenter, Randomized, Parallel, Double Masked, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Oral N-Acetylcysteine in Patients With Retinitis Pigmentosa

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT05158296 - Actif, ne recrute pas

A Double-Masked, Randomized, Controlled, Multiple-Dose Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Ultevursen in Subjects With Retinitis Pigmentosa (RP) Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Sirius)

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche

NCT05698316 - Recruteur, Actif

A Collaborative Resource of Heidelberg Multimodal Imaging of Intermediate and Early Atrophic AMD Cases to Study Prediction of Disease Progression: (INTERCEPT-AMD)

Observationnel
Voir le procès
voir la fiche
NCT05633576 - Complété

Steroid Eye Drops Versus Placebo Eye Drops in Chronic Central Serous Chorioretinopathy Trial (PICS Trial)

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT04671433 - Actif, ne recrute pas

Phase 3 Randomized, Controlled Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT04794101 - Actif, ne recrute pas

Phase 3 Follow-up Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT04127006 - Actif, ne recrute pas

Rate of Progression in EYS Related Retinal Degeneration (Pro-EYS).

Observationnel
Voir le procès
voir la fiche
NCT03913143 - Actif, ne recrute pas

A double-masked, randomized, controlled, multiple-dose study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and systemic exposure of QR-110 in Subjects with Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) due to c.2991+1655A>G mutation (p.Cys998X) in the CEP290 gene (Illuminate).

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT03584165 - Recruteur, Actif

A Long-term Follow-up Study to Evaluate the Safety and efficacy of Retinal Gene Therapy in Subjects with choroideremia treated previously with Adeno-Associated Viral Vector Encoding Rab Escort Protein-1 (AAV2-REP1) in an Antecedent Study.

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT03079141 - Inconnue

Half-dose photodynamic therapy versus eplerenone treatment in chronic centralserous chorioretinopathy.

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT02771379 - Complété

A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Observationnel
Voir le procès
voir la fiche
NCT04770545 - Actif, ne recrute pas

A Phase 3, Open-Label, Multicenter, Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Pegcetacoplan in Subjects With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT04765345 - Actif, ne recrute pas

Rate of Progression of PCDH15-Related Retinal Degeneration in Usher

Observationnel
Voir le procès
voir la fiche