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Centre National de Référence du Kératocône (CRNK), CHU Toulouse, France

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Centre de soins de santé

Le Centre National de Référence du Kératocône (CRNK), regroupe les CHU de Bordeaux et de Toulouse. Sa création s'inscrit dans la logique du développement d'un centre de référence des « maladies rares » labellisé par le ministère de la Santé. Depuis fin 2005, les services d'ophtalmologie des CHU de Bordeaux et de Toulouse ont été désignés centres nationaux de référence pour le kératocône en raison de leur compétence préalablement reconnue dans ce domaine.

Dans le cadre de cette mission, les spécialistes de la cornée développent un réseau de communication et de soins du kératocône dont les principaux objectifs sont :


Le recensement et l'étude épidémiologique des patients atteints de kératocône.
L’harmonisation des comportements diagnostiques et thérapeutiques.
Développement et évaluation de nouvelles options de soins.
Information du public sur cette maladie rare.
Diffusion des connaissances scientifiques sur la maladie.


Photo : Don-vip

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National Reference Center of Keratoconus (CRNK), CHU Toulouse, France

Service d'Ophtalmologie Pavillon Dieulafoy Place du Docteur BaylacTSA 40031
31000 Toulouse
France

Équipe

Pr Pierre FOURNIE

Représentant(e)

France

Maladies oculaires rares du segment antérieur (WG4), registres et épidémiologie (TWG7), recherche (TWG8)
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Essais cliniques

NCT04517903 - Complété

Validation Study on Eye Rubbing Questionnaire in Patients With or Suspected of Having a Keratoconus (KC) (QFK).

Interventionnelle
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NCT03584243 - Inconnue

Transepithelial Corneal Collagen Crosslinking in Eyes With Progressive Keratoconus.

Interventionnelle
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NCT03464994 - Complété

Prevalence of Ophthalmological Abnormalities in Children and Adults Suffering From Hereditary Ichthyosis.

Interventionnelle
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NCT01756456 - Complété

Evaluation of safety and efficacy of r-hNGF in patients with stage 2 and 3 Neurotrophic Keratitis (REPARO).

Interventionnelle
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NCT03992417 - Actif, ne recrute pas

A Prospective Observational Study of Patients Receiving Dupixent® for Atopic Dermatitis

Observationnel
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