Accessibilité et confort de lecture

Taille du texte

Mode clair/foncé

Espacement vertical des lignes

Des difficultés à utiliser notre site Internet ?
Nous contacter

Centre d'ophtalmologie, Hôpital ophtalmologique universitaire, Tübingen, Allemagne

Dans cette page

Comment contacter le centre

Membre à part entière

Centre de soins de santé

L'hôpital ophtalmologique universitaire fournit des soins de santé dans tous les domaines de l'ophtalmologie au plus haut niveau de qualité, avec plus de 60.000 13.000 consultations de patients et plus de XNUMX XNUMX interventions chirurgicales par an. En étroite collaboration avec l'Institut de recherche ophtalmique, elle développe de nouvelles approches thérapeutiques pour les maladies de l'œil.

Le centre d'ophtalmologie de l'hôpital universitaire de Tübingen est le plus grand et l'un des plus importants centres d'ophtalmologie d'Allemagne et pionnier en matière de recherche et de travail clinique. Elle est fortement impliquée dans de nombreux développements actuels dans le domaine de l’ophtalmologie. Le Centre d'ophtalmologie comprend l'Hôpital ophtalmologique universitaire et l'Institut de recherche ophtalmologique.

L'hôpital ophtalmologique universitaire couvre et traite un large éventail de maladies ophtalmologiques, y compris les traumatismes. Elle occupe une position de leader dans les soins de santé et la recherche. L'Institut de recherche ophtalmique, fondé en 2007, se concentre sur les maladies dégénératives, inflammatoires, néoplasiques et vasculaires de l'œil et des voies visuelles aux niveaux moléculaire, cellulaire et systémique.

Photo : Aspiriniques

Contact

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7
72076 Tübingen
Germany

Équipe

Dr Katarina Stingl

Représentant(e)

Allemagne

Groupes de patients et de vie quotidienne basse vision (TWG5), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Chef de groupe de travail
Voir plus

Dr Susanne KOHL

Représentant(e) suppléant(e)

Allemagne

Diagnostic génétique (TWG6), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Chef de groupe de travail
Voir plus

Prof. Dr. med. Karl Ulrich Bartz-Schmidt

Représentant(e) suppléant(e)

Allemagne

Voir plus

M.Sc. Melanie Kempf

Allemagne

Groupes de patients et de la vie quotidienne basse vision (TWG5), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Voir plus

Dr Thomas Wheeler-Schilling

Allemagne

Intégration nationale (TWG9)
Voir plus

Essais cliniques

NCT05537220 - Actif, ne recrute pas

NAC Attack, A Phase III, Multicenter, Randomized, Parallel, Double Masked, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Oral N-Acetylcysteine in Patients With Retinitis Pigmentosa

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT05158296 - Actif, ne recrute pas

A Double-Masked, Randomized, Controlled, Multiple-Dose Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Ultevursen in Subjects With Retinitis Pigmentosa (RP) Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Sirius)

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche

NCT05176717 - Terminé

A Double-Masked, Randomized, Controlled, Multiple-Dose Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of QR-421a in Subjects With Retinitis Pigmentosa (RP) Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene With Early to Moderate Vision Loss

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT04855045 - Inconnue

An Open-Label, Dose Escalation and Double-Masked, Randomized, Controlled Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Sepofarsen in Pediatric Subjects G (p.Cys998X) Mutation.

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT03001310 - Complété

An Open Label, Multi-centre, Phase I/II Dose Escalation Trial of a Recombinant Adeno-associated Virus Vector (AAV2/8-hCARp.hCNGB3) for Gene Therapy of Adults and Children With Achromatopsia Owing to Defects in CNGB3

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT05566795 - Recruteur, Actif

A Phase 3, Randomized, International Multicenter Trial of DAY101 Monotherapy Versus Standard of Care Chemotherapy in Patients with Pediatric Low-Grade Glioma Harboring an Activating RAF Alteration Requiring First-Line Systemic Therapy

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT04967287 - Actif, ne recrute pas

MyopiaX Treatment for the Reduction of Myopia Progression in Children and Adolescents: Safety and Efficacy Investigation

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
EST_2-NCT01837901 - Complété

Transcorneal Electrostimulation for Therapy of Retinitis Pigmentosa.

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT01835002 - Complété

This is a single-arm open label interventional safety trial with RP patients, who receive weekly TES for 6 months on 1 eye followed by observation for another 6 months without stimulation. The primary outcome measure is safety, indicated by the frequency and severity of adverse events.

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT04127006 - Actif, ne recrute pas

Rate of Progression in EYS Related Retinal Degeneration (Pro-EYS).

Observationnel
Voir le procès
voir la fiche
NCT03913143 - Actif, ne recrute pas

A double-masked, randomized, controlled, multiple-dose study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and systemic exposure of QR-110 in Subjects with Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) due to c.2991+1655A>G mutation (p.Cys998X) in the CEP290 gene (Illuminate).

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT03507686 - Complété

An Open-Label Safety Study of Retinal Gene Therapy for Choroideremia with Bilateral,Sequential Administration of Adeno-Associated Viral Vector (AAV2) Encoding Rab Escort Protein 1 (REP1).

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT03584165 - Recruteur, Actif

A Long-term Follow-up Study to Evaluate the Safety and efficacy of Retinal Gene Therapy in Subjects with choroideremia treated previously with Adeno-Associated Viral Vector Encoding Rab Escort Protein-1 (AAV2-REP1) in an Antecedent Study.

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
2013-005393-22 - Complété

A Study of the Efficacy and Safety of QLT091001 in Subjects with Inherited Retinal Disease (IRD) Caused by Mutation in Retinal Pigment Epithelium Protein 65 (RPE65) or Lecithin : Retinol Acyltransferase (LRAT).

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT02771379 - Complété

A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Observationnel
Voir le procès
voir la fiche
NCT02671539 - Complété

Tübingen Choroideremia gene therapy trial open label Phase 2 clinical trial using anadeno-associated viral vector (AAV2) encoding Rab-escort protein 1 (REP1)

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT02575430 - Complété

Natural History Study in Inherited Retinal Disease Subjects Caused by Mutations in RPE65 or LRAT.

Observationnel
Voir le procès
voir la fiche
NCT02610582 - Recruteur, Actif

Safety and efficacy of a single subretinal injection of rAAV.hCNGA3 in patients with CNGA3-linked achromatopsia investigated in an exploratory, dose-escalation trial.

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT02410122 - Complété

The Natural History of the Progression of Atrophy Secondary to Stargardt Disease Type 4: PROM1-Related Macular Dystrophy (ProgStar-4).

Observationnel
Voir le procès
voir la fiche
NCT05811351 - Recruteur, Actif

A Phase 2b, Randomized, Double-masked, Multicenter, Dose-ranging, Sham-controlled Clinical Trial to Evaluate Intravitreal JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59) Compared to Sham Procedure for the Treatment of Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-related Macular Degeneration (AMD)

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT03364153 - Actif, ne recrute pas

A Phase 2b Randomized, Double-masked, Controlled Trial to Establish the Safety and Efficacy of Zimura™ (Complement C5 Inhibitor) Compared to Sham in Subjects With Autosomal Recessive Stargardt Disease

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT04435366 - Complété

A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double Masked, Sham- Controlled Clinical Trial to Assess the Safety and Efficacy of Intravitreal Administration of Zimura (Complement C5 Inhibitor) in Patients With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
DRKS00023562 - Recruteur, Actif

Evaluation of the effectiveness of transcorneal electrostimulation in patients with retinitis pigmentosa - a multicenter, prospective, randomized, controlled and double-blind study on behalf of the G-BA

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT00515814 - Complété

Retina Implant Pilot Trial to Evaluate Safety & Efficacy in Blind Patients HavingDegenerated Photo-receptors

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT01024803 - Complété

Safety and Efficacy of Subretinal Implants for Partial Restoration of Vision in Blind Patients.

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT01521793 - Complété

Repeated Treatments of QLT091001 in Subjects With Leber Congenital Amaurosis orRetinitis Pigmentosa (Extension of Study RET IRD 01)

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT02759952 - Recruteur, Actif

Clinical Characterization on PDE6A-related Retinitis Pigmentosa in Preparationto a Gene Therapy Trial

Observationnel
Voir le procès
voir la fiche
NCT04765345 - Actif, ne recrute pas

Rate of Progression of PCDH15-Related Retinal Degeneration in Usher

Observationnel
Voir le procès
voir la fiche
NCT04983914 - Complété

Retrospective Non-Interventional Study to Evaluate the Patient Benefit of Transcorneal Electrostimulation (TES)

Observationnel
Voir le procès
voir la fiche
NCT04965038 - Recruteur, Actif

Early Reperfusion Therapy With Intravenous Alteplase for Recovery of VISION in Acute Central Retinal Artery Occlusion

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche
NCT04924608 - Ne recrute pas, Inactif

A Phase III, Multicentre, International Study With a Parallel, Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, 2 Arm Design to Assess the Efficacy and Safety of Selumetinib in Adult Participants With NF1 Who Have Symptomatic, Inoperable Plexiform Neurofibromas (KOMET)

Interventionnelle
Voir le procès
voir la fiche