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AOU Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli, Naples, Italie

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Membre à part entière

Centre de soins de santé

Le Centre des Maladies Oculaires Rares de l'Université AUU Luigi Vanvitelli de Campanie propose des cours de diagnostic, de rééducation et thérapeutiques aux patients souffrant de maladies oculaires héréditaires, telles que les dystrophies chorion-rétiniennes héréditaires, les maladies optiques héréditaires, le kératocône et les dystrophies cornéennes, tant isolées que syndromiques. .
Les patients sont pris en charge par une équipe multidisciplinaire dédiée qui les accueille et les guide dans le processus de traitement, comprenant des ophtalmologistes, des orthoptistes et des infirmières spécialisées dans les techniques de diagnostic et de rééducation, des conseillers et des opérateurs d'orientation et de mobilité pour compléter le parcours de qualification/réadaptation, ainsi que pédiatres, audiologistes, neurologues, néphrologues pour le diagnostic et le traitement des formes syndromiques.

Pour réserver le premier hôpital de jour diagnostique, appelez le Centre des Maladies Oculaires Rares au numéro de téléphone : 081 566 67 62 (tous les mardis et jeudis de 11.00h13.00 à XNUMXhXNUMX).
Pour réserver des visites ultérieures en ambulatoire (suivi), contactez la société CUP au numéro de téléphone : 800 177 780 en indiquant le nom de votre pathologie.

Photo : Falk2, via Wikimedia Commons

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AOU Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli, Napoli, Italy

Via Santa Maria di Costantinopoli
104, 80138 Napoli NA
Italy

Équipe

Pr Francesca Simonelli

Représentant(e)

Italie

Diagnostic génétique (TWG6), Intégration nationale (TWG9), Registres et épidémiologie (TWG7), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
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Pr Francesco Testa

Représentant(e) suppléant(e)

Italie

Diagnostics génétiques (TWG6), registres et épidémiologie (TWG7), maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
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Dr Valentina Di Iorio

Italie

Diagnostic génétique (TWG6), Ophtalmologie pédiatrique Maladies rares (WG3), Registres et épidémiologie (TWG7), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
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Dr Raffaella Brunetti Pierri

Italie

Diagnostics génétiques (TWG6), registres et épidémiologie (TWG7), maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
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Paolo Melillo

Italie

CPMS & Médecine Numérique (TWG10)
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Essais cliniques

NCT04855045 - Inconnue

An Open-Label, Dose Escalation and Double-Masked, Randomized, Controlled Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Sepofarsen in Pediatric Subjects G (p.Cys998X) Mutation.

Interventionnelle
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NCT04671433 - Actif, ne recrute pas

Phase 3 Randomized, Controlled Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Interventionnelle
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NCT04794101 - Actif, ne recrute pas

Phase 3 Follow-up Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Interventionnelle
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NCT02771236 - Recruteur, Actif

Clinical and Molecular Studies in Families With Inherited Eye Disease

Observationnel
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NCT04525261 - Complété

Natural history of patients with inherited retinal diseases due to mutations in RPE65 gene

Observationnel
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NCT03364153 - Actif, ne recrute pas

A Phase 2b Randomized, Double-masked, Controlled Trial to Establish the Safety and Efficacy of Zimura™ (Complement C5 Inhibitor) Compared to Sham in Subjects With Autosomal Recessive Stargardt Disease

Interventionnelle
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NCT04435366 - Complété

A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double Masked, Sham- Controlled Clinical Trial to Assess the Safety and Efficacy of Intravitreal Administration of Zimura (Complement C5 Inhibitor) in Patients With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration

Interventionnelle
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