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Centre de soins de santé
Le Centre de Référence REFERET est spécialisé dans les maladies génétiques de la rétine, de la macula et du nerf optique. Il regroupe trois sites aux compétences reconnues dans les domaines du diagnostic et de la prise en charge des patients souffrant de troubles rétiniens et neuro-ophtalmiques ainsi que dans la recherche fondamentale et clinique sur ces pathologies. Ces sites sont l'Hôpital National d'Ophtalmologie (CHNO) des Quinze-Vingts à Paris, le Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil (CHIC) et la Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild (FOR).
Le centre de référence REFERET fait partie d'un vaste réseau de coopération nationale et internationale dans des projets de recherche fondamentale et clinique, ainsi que dans l'enseignement et la diffusion d'informations sur les maladies traitées.
Photo : Poulpy
Le centre de référence REFERET fait partie d'un vaste réseau de coopération nationale et internationale dans des projets de recherche fondamentale et clinique, ainsi que dans l'enseignement et la diffusion d'informations sur les maladies traitées.
Photo : Poulpy
Contact
RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France
28 Rue de Charenton
75012 Paris
France
équipe
Pr Isabelle Audo
Représentant(e)
France
Diagnostic génétique (TWG6), Vie quotidienne et groupes de patients basse vision (TWG5), Intégration nationale (TWG9), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8 ), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
Dr Catherine Vignal-Clermont
France
Neuro-Ophtalmologie Maladies Rares (WG2)
Chef de groupe de travail
Dr Christina Zeitz
France
Diagnostic génétique (TWG6), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Pr José-Alain Sahel
France
Diagnostic génétique (TWG6), Vie quotidienne et groupes de patients basse vision (TWG5), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares de la rétine (GT1)