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Contact

Centre médical universitaire Radboud, Nimègue, Pays-Bas

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Comment contacter le centre

Membre à part entière

Centre de soins de santé

L’objectif principal est d’avoir un impact significatif sur les soins de santé. Cette mission est accomplie par : Le centre médical universitaire Radboud (Radboudumc, en abrégé) offre aux patients des soins cliniques et de référence de premier ordre et joue un rôle social important dans l'augmentation et le partage des connaissances et de l'expertise. Elle veut prendre les devants, ou du moins contribuer activement au développement de soins de santé fiables, innovants et abordables. Il se concentre sur la santé de l'homme et de la société aux Pays-Bas ainsi qu'à l'étranger.

Fournir une haute qualité vérifiable
Proposer des soins de santé participatifs et personnalisés
Utiliser efficacement nos ressources
Participer à des réseaux professionnels durables dans tous les domaines

Le département d'ophtalmologie du Radboudumc est un centre tertiaire de premier plan pour diverses maladies oculaires et un expert de premier plan dans le traitement et la gestion des maladies de la rétine. Outre les soins cliniques quotidiens, nous recherchons les maladies de la rétine. Les principaux objectifs de nos recherches sont de mieux comprendre les bases moléculaires de ces maladies et de développer de nouveaux dispositifs de diagnostic et de nouvelles thérapies.
Le département de génétique humaine du Radboudumc mène des recherches révolutionnaires sur la relation entre les gènes et les maladies. Les soins aux patients (division de génétique clinique) et les diagnostics génétiques (division de diagnostic du génome) effectués au sein du département de génétique humaine sont hébergés par un centre officiel et réputé de génétique clinique.

Photo : .Koen

Contact

Radboud university medical center, Nijmegen, Netherlands

Geert Grooteplein Zuid 10
6525 GA Nijmegen
Netherlands

équipe

Pr Carel HOYNG

Représentant(e)

Pays-Bas

Diagnostic génétique (TWG6), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
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Dr Suzanne Yzer

Représentant(e) suppléant(e)

Pays-Bas

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Pr Frans Cremers

Pays-Bas

Diagnostic génétique (TWG6), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
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Franca HARTGERS

Représentant(e) suppléant(e)

Pays-Bas

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