Kliinilises uuringus
haigus
Haiguse tüüp
Pärilik võrkkesta haigus
Pediaatrilised kliinilised uuringud
Retiniit Pigmentosa
Usheri sündroom
Harva kasutatavate ravimite äratundmine
NA
Patsiendi tüüp
Täiskasvanud
Lapsed
Kaasamine / välistamine
Avamise kuupäev
03/11/2017
Lõppkuupäev
04/11/2019
Rahastamine
avalik
tööstus
Kaasatud liikmed
Peamised uurijad
Pr José-Alain Sahel
Prantsusmaa
Geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), pediaatrilised oftalmoloogilised haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), uuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Teised uurijad
Pr Isabelle Audo
Esindaja
Prantsusmaa
Geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8) ), Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
ERN EYE liige uurib saiti
HCP: peamised uurijad
RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France
Adress
28 Rue de Charenton
75012 Paris
France