STELLAR

Kliinilises uuringus

NCT03780257 Lõpetatud

STELLAR

Study to Evaluate Safety and Tolerability of QR-421a in Subjects With RetinitisPigmentosa Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Stellar)

Phase 3

Interventsiooniline

haigus

Haiguse tüüp

Pärilik võrkkesta haigus

Retiniit Pigmentosa

Usheri sündroom

Harva kasutatavate ravimite äratundmine

Patsiendi tüüp

Täiskasvanud

Lapsed

Kaasamine / välistamine

Avamise kuupäev

27/03/2019

Lõppkuupäev

14/10/2021

Kaasamise kriteeriumid:

rohkem

Välistamiskriteeriumid:

rohkem

Rahastamine

tööstus

Kaasatud liikmed

Peamised uurijad

Pr Isabelle Audo

Esindaja

Prantsusmaa

Geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8) ), Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)