Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

Ohutuse ja efektiivsuse uuring patsientidel, kellel on PDE6B geeni mutatsioonidest tingitud pigmentoosne retiniit

In Sellel leheküljel

Kliinilises uuringus

NCT03328130 Värbamine, aktiivne
Ohutuse ja efektiivsuse uuring patsientidel, kellel on PDE6B geeni mutatsioonidest tingitud pigmentoosne retiniit

Safety and Efficacy of a Unilateral Subretinal Administration of HORA-PDE6B in Patients With Retinitis Pigmentosa Harbouring Mutations in the PDE6B Gene Leading to a Defect in PDE6ß Expression

Faas 1/2
Interventsiooniline

haigus

Haiguse tüüp

Retiniit Pigmentosa

Harva kasutatavate ravimite äratundmine

Jah

Patsiendi tüüp

Täiskasvanud

Lapsed

Kaasamine / välistamine

Avamise kuupäev

06/11/2017

Lõppkuupäev

31/12/2029

Kaasamise kriteeriumid:

rohkem

Välistamiskriteeriumid:

rohkem

Rahastamine

tööstus

Kaasatud liikmed

Peamised uurijad

Teised uurijad

Pr Isabelle MEUNIER

Esindaja

Prantsusmaa

Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

ERN EYE liige uurib saiti

HCP: peamised uurijad

HCP: teised uurijad

Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France

Adress

Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414

34 295 Montpellier Cedex 5

France