Kliinilises uuringus
NCT03328130 Värbamine, aktiivne
Ohutuse ja efektiivsuse uuring patsientidel, kellel on PDE6B geeni mutatsioonidest tingitud pigmentoosne retiniit
Safety and Efficacy of a Unilateral Subretinal Administration of HORA-PDE6B in Patients With Retinitis Pigmentosa Harbouring Mutations in the PDE6B Gene Leading to a Defect in PDE6ß Expression
haigus
Haiguse tüüp
Retiniit Pigmentosa
Harva kasutatavate ravimite äratundmine
Jah
Patsiendi tüüp
Täiskasvanud
Lapsed
Kaasamine / välistamine
Rahastamine
tööstus
Teised uurijad
ERN EYE liige uurib saiti
HCP: peamised uurijad
HCP: teised uurijad
Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France
Adress
Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414
34 295 Montpellier Cedex 5
France