RUSH2A

Kliinilises uuringus

NCT03146078 Aktiivne, ei värba

RUSH2A

Rate of Progression in USH2A Related Retinal Degeneration

Vaatlus

haigus

Haiguse tüüp

Pärilik võrkkesta haigus

Pediaatrilised kliinilised uuringud

Retiniit Pigmentosa

Usheri sündroom

Harva kasutatavate ravimite äratundmine

Patsiendi tüüp

Täiskasvanud

Lapsed

Kaasamine / välistamine

Avamise kuupäev

11/08/2017

Lõppkuupäev

28/04/2023

Kaasamise kriteeriumid:

rohkem

Välistamiskriteeriumid:

rohkem

Rahastamine

patsientide organisatsioon

Kaasatud liikmed

Peamised uurijad

Dr Katarina Stingl

Esindaja

Saksamaa

Madala nägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)

Töörühma juht

Teised uurijad

Pr Bart LEROY

Esindaja

Belgia

Geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)

Töörühma juht

Pr Elfride DE BAERE

Asendaja

Belgia

Geneetiline diagnostika (TWG6), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)

Töörühma juht

Pr Isabelle Audo

Esindaja

Prantsusmaa

Geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8) ), Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)