Rakett

Kliinilises uuringus

NCT05408715 Värbamine, aktiivne

Rakett

An International Prospective Natural History Study in Children With a Type II Collagen Disorder With Short Stature

Vaatlus

haigus

Haiguse tüüp

Muu

Pediaatrilised kliinilised uuringud

Patsiendi tüüp

Täiskasvanud

Lapsed

Kaasamine / välistamine

Avamise kuupäev

29/06/2022

Lõppkuupäev

31/12/2026

Kaasamise kriteeriumid:

rohkem

Välistamiskriteeriumid:

rohkem

Rahastamine

era-

Kaasatud liikmed

Peamised uurijad

Pr Dominique BREMOND-GIGNAC

Esindaja

Prantsusmaa

Eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), CPMS ja digitaalmeditsiin (TWG10), geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), pediaatrilised Oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)

Töörühma juht

Dr Susana Noval

Esindaja

Hispaania

Madala nägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), uuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)

Töörühma juht