Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

Retinitis pigmentosa: molekulaarne diagnoos järgmise põlvkonna sekveneerimisega

In Sellel leheküljel

Kliinilises uuringus

RSFVEN-330/2010 Lõpetatud
Retinitis pigmentosa: molekulaarne diagnoos järgmise põlvkonna sekveneerimisega

Retinitis pigmentosa: molecular diagnosis by next generation sequencing.

Phase 2
Vaatlus

haigus

Haiguse tüüp

Retiniit Pigmentosa

Harva kasutatavate ravimite äratundmine

Ei

Patsiendi tüüp

Täiskasvanud

Lapsed

Kaasamine / välistamine

Avamise kuupäev

18/06/2013

Lõppkuupäev

19/09/2016

Rahastamine

avalik

Kaasatud liikmed

Peamised uurijad

Dr Marzio CHIZZOLINI

Asendaja

Itaalia

Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Pr Francesco PARMEGGIANI

Esindaja

Itaalia

Madala nägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

ERN EYE liige uurib saiti

HCP: peamised uurijad

HCP: teised uurijad

Center for Retinitis Pigmentosa of the Veneto Region – Camposampiero Hospital (Azienda ULSS 6 Euganea), Padova, Italy

Adress

Centro Specializzato per la Retinite Pigmentosa della Regione Veneto U.O.C. di Oculistica (Ospedale di Camposampiero, Area Rossa, 8° Piano)Via Pietro Cosma 1

35012 Camposampiero Padova

Italy