Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

RET-IRD-04

In Sellel leheküljel

Kliinilises uuringus

RET-IRD-04 Tundmatu
RET-IRD-04

Efficacy and safety of QLT091001 in subjects with Inherited Retinal Disease (IRD) caused by gene mutations.

Phase 3
Interventsiooniline

haigus

Haiguse tüüp

Leberi kaasasündinud amauroos

Harva kasutatavate ravimite äratundmine

Ei

Kaasamine / välistamine

Avamise kuupäev

12/12/2017

Lõppkuupäev

12/12/2018

Rahastamine

tööstus

Kaasatud liikmed

Peamised uurijad

Pr Michael LARSEN

Esindaja

Taani

Neurooftalmoloogia haruldased haigused (WG2), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Töörühma juht
Vaata veel

Teised uurijad

Line Kessel

Taani

Geneetiline diagnostika (TWG6), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), uuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

ERN EYE liige uurib saiti

HCP: peamised uurijad