REPARO

Kliinilises uuringus

NCT01756456 Lõpetatud

REPARO

Evaluation of safety and efficacy of r-hNGF in patients with stage 2 and 3 Neurotrophic Keratitis (REPARO).

Faas 1/2

Interventsiooniline

haigus

Haiguse tüüp

Muu

Harva kasutatavate ravimite äratundmine

Patsiendi tüüp

Täiskasvanud

Lapsed

Kaasamine / välistamine

Avamise kuupäev

23/05/2013

Lõppkuupäev

06/03/2015

Kaasamise kriteeriumid:

rohkem

Välistamiskriteeriumid:

rohkem

Rahastamine

tööstus

Kaasatud liikmed

Teised uurijad

Pr Pierre FOURNIE

Esindaja

Prantsusmaa

Eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), registrid ja epidemioloogia (TWG7), uuringud (TWG8)

Pr Daniel Böhringer

Esindaja

Saksamaa

Eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4)

Töörühma juht

Pr Elisabetta PILOTTO

Esindaja

Itaalia

Geneetiline diagnostika (TWG6), riiklik integratsioon (TWG9), pediaatriline oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)

Dr Giacomo Maria Bacci

Esindaja

Itaalia

Eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)

Pr Isabelle Audo

Esindaja

Prantsusmaa

Geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8) ), Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)

Dr Yannick Lemer

Esindaja

Prantsusmaa

Dr Claudia Priglinger

Esindaja

Saksamaa

Pr Philipp Albrecht

Esindaja

Saksamaa

Dr JAIME ETXEBARRIA

Esindaja

Hispaania

Eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4)

Dr BERNARDO F. SANCHEZ DALMAU

Esindaja

Hispaania

Riiklik integratsioon (TWG9), haruldased neuro-oftalmoloogilised haigused (WG2), teadusuuringud (TWG8)

Pr Julian Garcia Feijoo

Esindaja

Hispaania

CPMS ja digitaalmeditsiin (TWG10), geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), pediaatriline oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), teadusuuringud (TWG8)