Kliinilises uuringus
haigus
Haiguse tüüp
Leberi pärilik optiline neuropaatia (LHON)
Harva kasutatavate ravimite äratundmine
Jah
Patsiendi tüüp
Täiskasvanud
Lapsed
Kaasamine / välistamine
Rahastamine
tööstus
Kaasatud liikmed
Peamised uurijad
Pr Bart LEROY
Esindaja
Belgia
Geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Töörühma juht
Dr Catherine Vignal-Clermont
Prantsusmaa
Haruldased neurooftalmoloogilised haigused (WG2)
Töörühma juht
Pr Isabelle Audo
Esindaja
Prantsusmaa
Geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8) ), Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
ERN EYE liige uurib saiti
HCP: peamised uurijad
RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France
Adress
28 Rue de Charenton
75012 Paris
France
Ghent University Hospital, Ghent, Belgium
Adress
Corneel Heymanslaan 10
9000 Ghent
Belgium