Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

2b. faasi keskne uuring Izokibepi kohta mittenakkusliku, keskmise, tagumise või pan-uveiidi korral

In Sellel leheküljel

Kliinilises uuringus

NCT05384249 Värbamine, aktiivne
2b. faasi keskne uuring Izokibepi kohta mittenakkusliku, keskmise, tagumise või pan-uveiidi korral

A Phase 2b Pivotal Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Izokibep in Subjects With Non-infectious, Intermediate-, Posterior- or Pan-uveitis

Phase 2
Interventsiooniline

haigus

Haiguse tüüp

Uveiit

Harva kasutatavate ravimite äratundmine

Jah

Patsiendi tüüp

Täiskasvanud

Lapsed

Kaasamine / välistamine

Avamise kuupäev

23/08/2022

Lõppkuupäev

31/10/2024

Kaasamise kriteeriumid:

rohkem

Välistamiskriteeriumid:

rohkem

Rahastamine

era-

Kaasatud liikmed

Teised uurijad

Dr Petra Liskova

Esindaja

Tšehhi

Eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), geneetiline diagnostika (TWG6), riiklik integratsioon (TWG9), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), uuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Töörühma juht
Vaata veel

Pr Paul Friedemann

Esindaja

Saksamaa

Haruldased neuro-oftalmoloogilised haigused (WG2), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8)
Vaata veel

Dr Philipp Herrmann

Asendaja

Saksamaa

CPMS ja digitaalmeditsiin (TWG10), geneetiline diagnostika (TWG6), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Pr Martin Spitzer

Esindaja

Saksamaa

Laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Dr Johannes Birtel

Asendaja

Saksamaa

CPMS ja digitaalmeditsiin (TWG10), geneetiline diagnostika (TWG6), pediaatriline oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

ERN EYE liige uurib saiti

HCP: peamised uurijad

Center of Clinical Ophthalmic Genetics, Department of Ophthalmology, General University Hospital in Prague, Czech Republic

Adress

U Nemocnice 499/2

128 08 Prague

Czech Republic