Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

Loodusloo uuring Usheri sündroomiga isikutel

In Sellel leheküljel

Kliinilises uuringus

NCT03814499 Tundmatu
Loodusloo uuring Usheri sündroomiga isikutel

Natural History Study in Subjects With Usher Syndrome.

Vaatlus
Vaatlus

haigus

Haiguse tüüp

Pärilik võrkkesta haigus

Retiniit Pigmentosa

Usheri sündroom

Harva kasutatavate ravimite äratundmine

NA

Patsiendi tüüp

Täiskasvanud

Lapsed

Kaasamine / välistamine

Avamise kuupäev

01/06/2018

Lõppkuupäev

30/12/2021

Kaasamise kriteeriumid:

rohkem

Välistamiskriteeriumid:

rohkem

Rahastamine

patsientide organisatsioon

Kaasatud liikmed

Peamised uurijad

Dr Ingeborgh VAN DEN BORN

Esindaja

Holland

Registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Teised uurijad

Pr Francesca Simonelli

Esindaja

Itaalia

Geneetiline diagnostika (TWG6), riiklik integratsioon (TWG9), registrid ja epidemioloogia (TWG7), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

ERN EYE liige uurib saiti

HCP: peamised uurijad

HCP: teised uurijad