Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

OPA1 mutatsiooni põhjustatud autosomaalse domineeriva optilise atroofia (ADOA) looduslugu

In Sellel leheküljel

Kliinilises uuringus

NCT06140329 Värbamine, aktiivne
OPA1 mutatsiooni põhjustatud autosomaalse domineeriva optilise atroofia (ADOA) looduslugu
Vaatlus
Vaatlus

haigus

Haiguse tüüp

Uveiit

Patsiendi tüüp

Täiskasvanud

Lapsed

Kaasamine / välistamine

Avamise kuupäev

28/02/2024

Lõppkuupäev

31/03/2026

Kaasamise kriteeriumid:

rohkem

Välistamiskriteeriumid:

rohkem

Rahastamine

Tööstus

Kaasatud liikmed

Teised uurijad

Pr Camiel BOON

Esindaja

Holland

Eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), geneetiline diagnostika (TWG6), riiklik integratsioon (TWG9), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Töörühma juht
Vaata veel

ERN EYE liige uurib saiti

HCP: peamised uurijad