ILLUMINATE

Kliinilises uuringus

NCT03913143 Aktiivne, ei värba

ILLUMINATE

A double-masked, randomized, controlled, multiple-dose study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and systemic exposure of QR-110 in Subjects with Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) due to c.2991+1655A>G mutation (p.Cys998X) in the CEP290 gene (Illuminate).

Faas 2/3

Interventsiooniline

haigus

Haiguse tüüp

Pediaatrilised kliinilised uuringud

Harva kasutatavate ravimite äratundmine

Patsiendi tüüp

Täiskasvanud

Lapsed

Kaasamine / välistamine

Avamise kuupäev

04/04/2019

Lõppkuupäev

04/12/2021

Kaasamise kriteeriumid:

rohkem

Välistamiskriteeriumid:

rohkem

Rahastamine

tööstus

Kaasatud liikmed

Teised uurijad

Pr Bart LEROY

Esindaja

Belgia

Geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)

Töörühma juht

Pr Elfride DE BAERE

Asendaja

Belgia

Geneetiline diagnostika (TWG6), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)

Töörühma juht

Pr Carel HOYNG

Esindaja

Holland

Geneetiline diagnostika (TWG6), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)

PD Dr Markus Preising

Esindaja

Saksamaa

Laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)

Dr Katarina Stingl

Esindaja

Saksamaa

Madala nägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)

Töörühma juht

Pr Isabelle Audo

Esindaja

Prantsusmaa

Geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8) ), Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)

Pr Hélène Dollfus

Esindaja

Prantsusmaa

Eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), CPMS ja digitaalmeditsiin (TWG10), Epag, ERN-EYE koordineerimiskomitee, geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), neuro- Oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)

Töörühma juht

ERN EYE liige uurib saiti

Vaata täislehekülge

rohkem

Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

kättesaadavus

ILLUMINATE

In Sellel leheküljel

Kliinilises uuringus

haigus

Kaasamine / välistamine

Rahastamine

Kaasatud liikmed

Teised uurijad

Pr Bart LEROY

Pr Elfride DE BAERE

Pr Carel HOYNG

PD Dr Markus Preising

Dr Katarina Stingl

Pr Isabelle Audo

Pr Hélène Dollfus

ERN EYE liige uurib saiti

HCP: peamised uurijad

Ghent University Hospital, Ghent, Belgium

Adress

Saada sõnum

Radboud university medical center, Nijmegen, Netherlands

Adress

Saada sõnum

Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Gießen, Germany

Adress

Saada sõnum

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Adress

Saada sõnum

CARGO, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France

Adress

Saada sõnum

RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France

Adress

Saada sõnum