Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

kättesaadavus

Lisateavet juurdepääsetavuse kohta

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

Teksti logo ERN-EYE TÖÖRIISTAD
CPMS REDgistry E-õpe Liikmete ala
kättesaadavus

GEFIRD

In Sellel leheküljel

Kliinilises uuringus

NCT03662386 Värbamine, aktiivne
GEFIRD

Prospective Analysis of «Genotype-phenotype» Correlations Observed in a LargeCohort of Patients With Hereditary Retinal Dystrophies - GEPHIRD

Vaatlus
Vaatlus

haigus

Haiguse tüüp

Pediaatrilised kliinilised uuringud

Harva kasutatavate ravimite äratundmine

Jah

Patsiendi tüüp

Täiskasvanud

Lapsed

Kaasamine / välistamine

Avamise kuupäev

01/09/2018

Lõppkuupäev

01/09/2032

Kaasamise kriteeriumid:

rohkem

Välistamiskriteeriumid:

rohkem

Rahastamine

avalik

Kaasatud liikmed

Peamised uurijad

Teised uurijad

ERN EYE liige uurib saiti

HCP: peamised uurijad

rohkem