Kliinilises uuringus
haigus
Haiguse tüüp
Muu
Pediaatrilised kliinilised uuringud
Harva kasutatavate ravimite äratundmine
Jah
Patsiendi tüüp
Täiskasvanud
Lapsed
Kaasamine / välistamine
Rahastamine
avalik
Kaasatud liikmed
Peamised uurijad
Pr Matthieu Robert
Prantsusmaa
Neurooftalmoloogia haruldased haigused (WG2), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Teised uurijad
Pr Dominique BREMOND-GIGNAC
Esindaja
Prantsusmaa
Eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), CPMS ja digitaalmeditsiin (TWG10), geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), pediaatrilised Oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Töörühma juht
ERN EYE liige uurib saiti
HCP: peamised uurijad
OPHTARA – AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France
Adress
Service d'ophtalmologieBât. Lecourbe - RC149 rue de Sèvres
75 015 Paris
France