Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

Geeniteraapia järelkontroll RPGR geeni variantidega seotud X-seotud retiniidi pigmentosa raviks

In Sellel leheküljel

Kliinilises uuringus

NCT04794101 Aktiivne, ei värba
Geeniteraapia järelkontroll RPGR geeni variantidega seotud X-seotud retiniidi pigmentosa raviks

Phase 3 Follow-up Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Phase 3
Interventsiooniline

haigus

Haiguse tüüp

Pärilik võrkkesta haigus

Retiniit Pigmentosa

Harva kasutatavate ravimite äratundmine

Jah

Patsiendi tüüp

Täiskasvanud

Lapsed

Kaasamine / välistamine

Avamise kuupäev

04/12/2020

Lõppkuupäev

20/09/2029

Kaasamise kriteeriumid:

rohkem

Välistamiskriteeriumid:

rohkem

Rahastamine

Tööstus

Kaasatud liikmed

Peamised uurijad

Pr Isabelle Audo

Esindaja

Prantsusmaa

Geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8) ), Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Teised uurijad

Pr Bart LEROY

Esindaja

Belgia

Geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Töörühma juht
Vaata veel

Pr Michael LARSEN

Esindaja

Taani

Neurooftalmoloogia haruldased haigused (WG2), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Töörühma juht
Vaata veel

Pr Isabelle Audo

Esindaja

Prantsusmaa

Geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8) ), Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Dr Giacomo Maria Bacci

Asendaja

Itaalia

Eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Pr Francesca Simonelli

Esindaja

Itaalia

Geneetiline diagnostika (TWG6), riiklik integratsioon (TWG9), registrid ja epidemioloogia (TWG7), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Pr Camiel BOON

Esindaja

Holland

Eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), geneetiline diagnostika (TWG6), riiklik integratsioon (TWG9), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Töörühma juht
Vaata veel

Pr Carel HOYNG

Esindaja

Holland

Geneetiline diagnostika (TWG6), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

ERN EYE liige uurib saiti

HCP: peamised uurijad