Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

In Sellel leheküljel

Kliinilises uuringus

NCT04820244 Tundmatu
KRUUS

Characterizing Rate of Progression in USHer Syndrome (CRUSH) Study

Vaatlus
Vaatlus

haigus

Haiguse tüüp

Pärilik võrkkesta haigus

Usheri sündroom

Patsiendi tüüp

Täiskasvanud

Lapsed

Kaasamine / välistamine

Avamise kuupäev

11/02/2019

Lõppkuupäev

02/03/2024

Kaasamise kriteeriumid:

rohkem

Välistamiskriteeriumid:

rohkem

Rahastamine

avalik

Kaasatud liikmed

Peamised uurijad

Pr Carel HOYNG

Esindaja

Holland

Geneetiline diagnostika (TWG6), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

ERN EYE liige uurib saiti

HCP: peamised uurijad