Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

Retinitis Pigmentosa molekulaardiagnostika kliiniline tähendus suure läbilaskevõimega sekveneerimise (RP-SEQ-HD) abil

In Sellel leheküljel

Kliinilises uuringus

NCT02860520 Värbamine, aktiivne
Retinitis Pigmentosa molekulaardiagnostika kliiniline tähendus suure läbilaskevõimega sekveneerimise (RP-SEQ-HD) abil

Clinical implication of Retinitis Pigmentosa molecular diagnostic using high throughput sequencing (RP-SEQ-HD).

Vaatlus
Vaatlus

haigus

Haiguse tüüp

Retiniit Pigmentosa

Harva kasutatavate ravimite äratundmine

NA

Patsiendi tüüp

Täiskasvanud

Lapsed

Kaasamine / välistamine

Avamise kuupäev

01/09/2015

Lõppkuupäev

30/09/2018

Kaasamise kriteeriumid:

rohkem

Välistamiskriteeriumid:

rohkem

Rahastamine

riiklik institutsioon

Kaasatud liikmed

Peamised uurijad

Pr Hélène Dollfus

Esindaja

Prantsusmaa

Eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), CPMS ja digitaalmeditsiin (TWG10), Epag, ERN-EYE koordineerimiskomitee, geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), neuro- Oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Töörühma juht
Vaata veel

Teised uurijad

ERN EYE liige uurib saiti

HCP: peamised uurijad

CARGO, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France

Adress

Hôpital Civil -Bâtiment du Centre de Recherche en Biomédecine de Strasbourg (CRBS),1 Rue Eugène Boeckel

67000 STRASBOURG

France