Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

Kliinilised ja molekulaarsed uuringud päriliku silmahaigusega peredel

In Sellel leheküljel

Kliinilises uuringus

NCT02771236 Värbamine, aktiivne
Kliinilised ja molekulaarsed uuringud päriliku silmahaigusega peredel

Clinical and Molecular Studies in Families With Inherited Eye Disease

Vaatlus
Vaatlus

haigus

Haiguse tüüp

Pärilik võrkkesta haigus

Pediaatrilised kliinilised uuringud

Harva kasutatavate ravimite äratundmine

NA

Patsiendi tüüp

Täiskasvanud

Lapsed

Kaasamine / välistamine

Avamise kuupäev

04/10/2016

Lõppkuupäev

01/01/2032

Kaasamise kriteeriumid:

rohkem

Välistamiskriteeriumid:

rohkem

Rahastamine

riiklik institutsioon

Kaasatud liikmed

Peamised uurijad

Pr Francesca Simonelli

Esindaja

Itaalia

Geneetiline diagnostika (TWG6), riiklik integratsioon (TWG9), registrid ja epidemioloogia (TWG7), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

ERN EYE liige uurib saiti

HCP: peamised uurijad