Bardet-Biedli sündroomi uuring: kliinilise ja geneetilise epidemioloogia uuring täiskasvanutel

Kliinilises uuringus

NCT00213811 Lõpetatud

Bardet-Biedl Syndrome Study: Clinical and Genetic Epidemiology Study in Adults.

Vaatlus

haigus

Haiguse tüüp

Bardet-Biedl

Pärilik võrkkesta haigus

Retiniit Pigmentosa

Harva kasutatavate ravimite äratundmine

Patsiendi tüüp

Täiskasvanud

Lapsed

Kaasamine / välistamine

Avamise kuupäev

01/06/2003

Lõppkuupäev

21/09/2005

Kaasamise kriteeriumid:

rohkem

Välistamiskriteeriumid:

rohkem

Rahastamine

avalik

Kaasatud liikmed

Peamised uurijad

Pr Hélène Dollfus

Esindaja

Prantsusmaa

Eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), CPMS ja digitaalmeditsiin (TWG10), Epag, ERN-EYE koordineerimiskomitee, geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), neuro- Oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)

Töörühma juht