Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

Bardet-Biedli sündroomi uuring: kliinilise ja geneetilise epidemioloogia uuring täiskasvanutel

In Sellel leheküljel

Kliinilises uuringus

NCT00213811 Lõpetatud
Bardet-Biedli sündroomi uuring: kliinilise ja geneetilise epidemioloogia uuring täiskasvanutel

Bardet-Biedl Syndrome Study: Clinical and Genetic Epidemiology Study in Adults.

Vaatlus
Vaatlus

haigus

Haiguse tüüp

Bardet-Biedl

Pärilik võrkkesta haigus

Retiniit Pigmentosa

Harva kasutatavate ravimite äratundmine

NA

Patsiendi tüüp

Täiskasvanud

Lapsed

Kaasamine / välistamine

Avamise kuupäev

01/06/2003

Lõppkuupäev

21/09/2005

Kaasamise kriteeriumid:

rohkem

Välistamiskriteeriumid:

rohkem

Rahastamine

avalik

Kaasatud liikmed

Peamised uurijad

Pr Hélène Dollfus

Esindaja

Prantsusmaa

Eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), CPMS ja digitaalmeditsiin (TWG10), Epag, ERN-EYE koordineerimiskomitee, geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), neuro- Oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Töörühma juht
Vaata veel

Teised uurijad

ERN EYE liige uurib saiti

HCP: peamised uurijad

CARGO, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France

Adress

Hôpital Civil -Bâtiment du Centre de Recherche en Biomédecine de Strasbourg (CRBS),1 Rue Eugène Boeckel

67000 STRASBOURG

France