POLARIS

Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

kättesaadavus

Lisateavet juurdepääsetavuse kohta

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

Kliinilises uuringus

NCT06435000 Värbamine, aktiivne

POLARIS

An Observational Study in Subjects to Follow the Progression of Stargardt Disease Type 1 (STGD1) Caused by Bi-Allelic Autosomal Recessive Mutations in the ATP Binding Cassette Subfamily A Member 4 (ABCA4) Gene

Vaatlus

haigus

Haiguse tüüp

Stargardti tõbi

Patsiendi tüüp

Täiskasvanud

Lapsed

Kaasamine / välistamine

Avamise kuupäev

29/03/2024

Lõppkuupäev

28/02/2027

Kaasamise kriteeriumid:

rohkem

Välistamiskriteeriumid:

rohkem

Rahastamine

Tööstus

Kaasatud liikmed

Peamised uurijad

Pr Katarina Stingl

Esindaja

Saksamaa

Madala nägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)

Töörühma juht